KLHDC1抑制剂是一类旨在干扰KLHDC1蛋白功能的化合物,KLHDC1蛋白是Kelch样蛋白家族的一员。KLHDC1在各种细胞过程中发挥着重要作用,与泛素-蛋白酶体系统有缔合作用,泛素-蛋白酶体系统通过标记和降解不必要或受损的蛋白质来维持蛋白质的稳态。KLHDC1中的Kelch样结构域参与蛋白质-蛋白质相互作用,通常作为支架结构,促进多蛋白复合物的组装。KLHDC1尤其与其他参与细胞信号传导途径的蛋白质相互作用,使其成为调节蛋白质稳定性和细胞功能的关键组成部分。KLHDC1抑制剂通常用于调节这些相互作用,从而改变蛋白质降解作用,影响下游细胞过程。从结构上讲,KLHDC1抑制剂可能包含特定的化学结构,用于与蛋白质的关键区域结合,例如Kelch重复序列或其他对其相互作用至关重要的保守结构域。这些抑制剂可能采用一系列机制来破坏KLHDC1的活性,从在其活性部位产生竞争性抑制作用,到诱导构象变化从而阻碍其正常功能。了解这些抑制剂的结合亲和力、结构动力学和动力学性质对于阐明它们对蛋白质功能的影响至关重要。对KLHDC1抑制剂的研究通常侧重于它们的生化特性,例如它们的特异性、结合模式和潜在的脱靶效应,所有这些对于确定这些抑制剂如何影响更广泛的细胞通路至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂可防止多泛素化蛋白质的降解,从而可能导致底物的积累,使 KLHDC1 的结合能力达到饱和,从而在功能上对其产生抑制作用。 | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | ¥1636.00 ¥4987.00 | 64 | |
一种肌动蛋白聚合抑制剂,可破坏细胞骨架相互作用。如果KLHDC1参与细胞骨架组织,这种破坏可能会间接抑制KLHDC1与其蛋白质伴侣结合的能力。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
一种NEDD8激活酶抑制剂,可防止库林蛋白的Neddylation。由于库林蛋白通常与泛素化途径中的Kelch结构域蛋白相关联,这可能会间接抑制KLHDC1。 | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
一种蛋白酶体抑制剂,其作用与 MG132 相似,可阻止多泛素化蛋白质的分解,从而可能导致底物积累对 KLHDC1 的非特异性抑制。 | ||||||
Phalloidin | 17466-45-4 | sc-202763 | 1 mg | ¥2584.00 | 33 | |
一种稳定肌动蛋白丝的毒素;如果KLHDC1与细胞骨架调节有关,那么稳定肌动蛋白丝可能会通过改变其蛋白质-蛋白质相互作用来间接抑制KLHDC1的活性。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
一种甾类内酯,可通过与波形蛋白结合破坏细胞骨架组织。如果 KLHDC1 与中间丝相互作用,就有可能抑制其功能。 | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
已知会改变细胞膜,并可能破坏膜相关蛋白。如果 KLHDC1 与膜相关,这可能会改变其定位和功能。 | ||||||
Epothilone B, Synthetic | 152044-54-7 | sc-203944 | 2 mg | ¥1986.00 | ||
一种微管稳定剂,通过改变微管动力学,可影响与微管相关的蛋白质。如果 KLHDC1 参与了这一途径,那么它可能会受到间接抑制。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
一种蛋白酶体抑制剂,可通过泛素底物的积累导致对 KLHDC1 的非特异性抑制。 | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2933.00 ¥9014.00 | 36 | |
一种抑制肌动蛋白聚合的抑制剂,可破坏KLHDC1与肌动蛋白相关的任何潜在功能,从而通过改变其与肌动蛋白细胞骨架的相互作用来抑制其功能。 |