KIR4.1 抑制因子
常见的KIR4.1抑制剂包括但不限于奎尼丁（CAS 56-54-2）、ML 133盐酸盐（CAS 1222781-70-5）、吡那地尔 一水合物CAS 85371-64-8、盐酸氟西汀CAS 56296-78-7和氟伏沙明CAS 54739-18-3。
KIR4.1 抑制剂是一类专门设计用于选择性和可逆性地靶向内向整流钾通道 4.1（KIR4.1）的化合物。KIR4.1 是内向整流钾（KIR）通道家族的成员，在介导钾离子跨细胞膜运动方面发挥着至关重要的作用，尤其是在中枢神经系统中。该类抑制剂的设计目的是与 KIR4.1 相互作用，从而可能改变其离子转运活性。这些抑制剂的化学结构使它们能够与 KIR4.1 上的特定区域或结合位点结合，从而调节其功能，并有可能影响依赖于 KIR4.1 介导的钾传导的细胞过程。
研究人员在生化和细胞研究中利用 KIR4.1 抑制剂来研究该通道在各种神经过程中的生理作用。这些抑制剂的设计和开发基于对 KIR4.1 结构特征及其参与神经系统钾平衡的全面了解，旨在为推进神经生物学和钾通道调控领域的研究提供有价值的工具。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
奎尼丁是一种抗心律失常药物，已被发现能抑制 Kir4.1 通道。 | ||||||
ML 133 hydrochloride | 1222781-70-5 | sc-484328 | 5 mg | ¥948.00 | ||
另一种合成化合物，已研究其对Kir4.1通道的抑制作用。 | ||||||
Pinacidil monohydrate | 85371-64-8 | sc-203198 sc-203198A | 10 mg 50 mg | ¥564.00 ¥1049.00 | 6 | |
PCN 最初是作为一种血管扩张剂开发的，据报道它能抑制 Kir4.1 通道。 | ||||||
Fluoxetine hydrochloride | 56296-78-7 | sc-201125 sc-201125A sc-201125B sc-201125C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥846.00 ¥2358.00 ¥4502.00 ¥9578.00 | 14 | |
据报道，氟西汀作为一种抗抑郁药，还能抑制 Kir4.1 通道。 | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | ¥3554.00 | 1 | |
另一种已被确认为 Kir4.1 通道抑制剂的抗抑郁药物。 | ||||||