KIF26B 抑制因子

常见的 KIF26B 抑制剂包括（但不限于）紫杉醇 CAS 33069-62-4、长春花碱 CAS 865-21-4、诺可达唑 CAS 31430-18-9、秋水仙碱 CAS 64-86-8 和鬼臼毒素 CAS 518-28-5。

KIF26B 的化学抑制剂主要通过干扰微管动力学来发挥其功能抑制作用，而微管动力学对于这种驱动蛋白样蛋白的运动活动至关重要。紫杉醇（Paclitaxel）是一种著名的微管稳定剂，它能阻止微管解体，从而影响 KIF26B 沿着微管轨道移动的能力，阻碍其正常功能的发挥。同样，Peloruside A 也能稳定微管，创造一种不利于 KIF26B 运动功能的静态环境。相比之下，长春新碱、Nocodazole 和秋水仙碱等药物会积极破坏微管的组装。长春新碱能与微管蛋白二聚体结合，抑制它们的聚合，从而阻止 KIF26B 与微管结合。Nocodazole 同样会阻碍聚合过程，而秋水仙碱则会与微管蛋白结合，抑制微管蛋白组装成微管，从而共同阻碍 KIF26B 的运动功能。

此外，鬼臼毒素（Podophyllotoxin）和鬼臼毒素（Griseofulvin）可直接抑制微管组装，而微管组装是 KIF26B 活动的基本特征。Eribulin 具有抑制微管生长阶段而不影响缩短阶段的独特机制，可改变微管动力学，从而干扰 KIF26B。长春新碱与微管蛋白二聚体的结合也会阻止微管组装，从而对 KIF26B 的功能造成另一层阻碍。莫纳司特罗（Monastrol）虽然主要作为驱动蛋白 Eg5 的抑制剂而为人所知，但它提示了类似小分子通过改变与微管的结合来抑制 KIF26B 的可能性。Parbendazole 和 Albendazole 可导致微管蛋白聚合和微管组织的退化性改变，从而对 KIF26B 的功能性抑制起作用，而微管蛋白聚合和微管组织与 KIF26B 的运动活性密不可分。