KIAA1462抑制剂是一类针对KIAA1462基因(也称为JCAD,即结缔组织钙粘蛋白5相关蛋白)的化合物。该基因编码一种参与维持内皮细胞间连接的蛋白质,通过调节血管完整性来维护心血管健康。KIAA1462编码的蛋白质主要位于内皮组织的细胞连接处,有助于维持血管屏障的结构和稳定性。抑制KIAA1462活性的作用主要研究这种蛋白质如何与控制内皮细胞结构的细胞通路相互作用。这种相互作用对于维持血管壁的结构平衡非常重要,而血管壁的结构平衡是血管渗透性和细胞迁移等过程的关键因素。KIAA1462抑制剂的分子机制通常涉及破坏该蛋白质与其在血管内皮连接处的相关伴侣之间的相互作用。通过靶向该基因,抑制剂可以改变这些连接处蛋白质复合物的组装和解散,从而影响细胞的细胞骨架排列。这些抑制剂的化学成分各不相同,但通常设计用于干扰KIAA1462蛋白质上的特定结合结构域,阻止其发挥稳定连接的作用。鉴于KIAA1462参与维持血管屏障,抑制其活性会导致这些细胞连接的紧密性和灵活性发生变化。这种破坏会影响细胞行为、内皮动力学以及与血管功能相关的细胞内信号通路调节等研究。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
通过与 DNA 结合干扰转录物的转录过程。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
通过影响核糖体功能来抑制蛋白质合成。 | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3148.00 | 8 | |
一种抗肿瘤药,可插入 DNA 并抑制拓扑异构酶 II,从而影响转录物。 | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
抑制 DNA 拓扑异构酶 I,影响 DNA 复制和转录物过程。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
DNA 甲基转移酶抑制剂,可影响基因启动子的甲基化状态。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂,可影响细胞骨架组织和基因表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
可调节各种信号通路并影响基因表达。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,影响染色质结构和基因表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
JNK 抑制剂,可影响影响基因表达的各种细胞信号通路。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
MDM2 抑制剂可能会影响 p53 通路并影响基因表达模式。 |