KIAA1045又称CASC3或癌症易感候选者3,是一种在转录后基因表达调控中起关键作用的蛋白质。它是外显子连接复合体(EJC)的一个组成部分,EJC 是 mRNA 剪接、运输和监控不可或缺的部分。KIAA1045 参与了 RNA 在核细胞质中的穿梭,是连接前 mRNA 剪接和 mRNA 导出的桥梁。在剪接过程中,包括 KIAA1045 在内的 EJC 会沉积在外显子-外显子连接处的 mRNA 上,并影响 mRNA 剪接后的命运,这凸显了它在维持细胞正常功能方面的重要性。精确调节 KIAA1045 的表达至关重要,因为它参与了基因表达的基本过程,并与 mRNA 加工的保真度有关。
对 KIAA1045 的细胞生物学研究发现,它的表达可受到各种化合物的影响,这些化合物可作为激活剂,上调蛋白质在细胞内的存在。例如,5-氮杂-2'-脱氧胞苷等化合物可能会减少基因启动子的甲基化,使转录机制有更多机会进入,从而增加 KIAA1045 的表达。组蛋白去乙酰化酶抑制剂(如 Trichostatin A)可诱导更松弛的染色质状态,也会促进 KIAA1045 的转录。其他分子(如可提高细胞内 cAMP 水平的佛司可林)可能会激活下游通路,促进 KIAA1045 的转录。此外,视黄酸或β-雌二醇等信号分子可与其特定受体结合,激活包括 KIAA1045 在内的基因表达级联。这些机制凸显了支配 KIAA1045 等重要蛋白质表达的错综复杂的细胞信号通路网络。对这类激活剂的研究是了解基因表达调控的细胞和分子基础的基础。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
通过抑制 DNA 甲基转移酶,这种化学物质可以逆转 KIAA1045 启动子区域的甲基化,从而导致基因转录的上调。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸可与其受体结合,启动信号级联,导致基因转录上调,包括 KIAA1045 的转录。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
这种多酚可以刺激基因启动子中的抗氧化反应元件,有可能刺激 KIAA1045 基因的转录物活性。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
通过刺激 Nrf2 通路,DL-红景天可能会促进解毒基因的转录物,其中可能包括上调 KIAA1045 的表达。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
这种化合物可刺激 NF-κB 等转录因子,从而可能导致基因表达增加,包括 KIAA1045 的上调。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
白藜芦醇可能会刺激 sirtuins,导致转录因子去乙酰化,进而激活 KIAA1045 的转录物。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
通过抑制 GSK-3,氯化锂可以刺激 Wnt/β-catenin 信号通路,导致下游基因(如 KIAA1045)的转录物激活。 | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
丁酸钠作为一种 HDAC 抑制因子,可以增加 KIAA1045 基因位点的组蛋白乙酰化,从而导致该基因的转录物水平升高。 | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | ¥790.00 ¥1805.00 ¥3272.00 | 2 | |
胆钙化醇通过其受体可启动一个级联,导致目的基因的转录物增强,包括可能刺激 KIAA1045 的表达。 | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | ¥699.00 ¥2008.00 | 8 | |
β-雌二醇可与雌激素受体结合,然后与 KIAA1045 基因启动子上的雌激素反应元件结合,从而刺激基因表达。 |