KCTD10 的化学抑制剂可以通过靶向刺猬信号通路有效降低其功能活性,而 KCTD10 正是在该通路中发挥作用的。环丙胺(Cyclopamine)和耶文(Jervine)对刺猬信号通路中的关键蛋白 Smoothened(Smo)具有抑制作用,可降低该通路的整体活性,从而间接抑制 KCTD10。Vismodegib 和 Sonidegib 也能间接抑制 KCTD10 的功能,这两种药物都能拮抗 Smo,从而减少 KCTD10 所参与的刺猬通路信号传递。这些化学物质可确保减少刺猬信号的下游效应,其中包括 KCTD10 发挥的功能作用。同样,SANT1 和 SANT2 是 Smoothened 的拮抗剂,其作用是减少 KCTD10 在刺猬通路中的功能参与。这些抑制剂通过抑制该途径的信号转导,确保 KCTD10 的作用最小化。
干扰胆固醇运输的 U18666A 也能通过阻碍 Smoothened 的正常功能间接抑制 KCTD10,进一步阻碍该通路传播信号的能力。另一种 Smoothened 抑制剂 LDE225 或 Erismodegib 也具有同样的功能,可抑制刺猬通路,从而抑制 KCTD10 的活性。HPI-1 作为一种刺猬通路抑制剂,专门针对 Smoothened,导致该通路的活性降低,KCTD10 的功能活性也随之降低。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
环丙胺通过结合和抑制 Smoothened(Smo)来抑制刺猬(Hh)信号通路,而 Smoothened 是 Hh 信号通路激活所必需的。鉴于 KCTD10 在非典型 Hh 通路中的作用,Smo 的抑制会降低通路的活性,从而导致 KCTD10 在通路中的功能参与减少。 | ||||||
GANT61 | 500579-04-4 | sc-202630 sc-202630A sc-202630B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥711.00 ¥1444.00 ¥2256.00 | 6 | |
GANT61 是刺猬通路中胶质瘤相关癌基因(GLI)转录因子的特异性抑制剂。通过阻止 GLI 介导的转录,它间接降低了 KCTD10 的功能活性,而 KCTD10 与非经典的刺猬信号传导有关。 | ||||||
Jervine | 469-59-0 | sc-200934 sc-200934A | 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥2708.00 | 1 | |
Jervine通过抑制Hedgehog信号通路中的Smoothened,发挥与环磷酰胺类似的作用。这种抑制作用可以降低信号通路的活性,从而减弱KCTD10在此中的作用。 | ||||||
Vismodegib | 879085-55-9 | sc-396759 sc-396759A | 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥1083.00 | 1 | |
Vismodegib是一种平滑受体拮抗剂,可抑制Hedgehog信号通路。通过破坏Smo,KCTD10在通路中的作用将由于通路活性降低而间接受到抑制。 | ||||||
Erismodegib | 956697-53-3 | sc-396280 sc-396280A | 10 mg 100 mg | ¥2877.00 ¥10357.00 | ||
索尼德吉抑制Hedgehog通路中的Smo。通过抑制Smo活性,Hedgehog通路的活性降低,从而间接抑制KCTD10在该通路中的作用。 | ||||||
SANT-1 | 304909-07-7 | sc-203253 | 5 mg | ¥1489.00 | 5 | |
SANT1 是 Smoothened 的强效拮抗剂。SANT1 对 Smo 的抑制将导致刺猬信号的减少,从而间接抑制 KCTD10 在这一途径中的作用。 | ||||||
U 18666A | 3039-71-2 | sc-203306 sc-203306A | 10 mg 50 mg | ¥1579.00 ¥5641.00 | 2 | |
U18666A是一种胆固醇转运抑制剂,可以破坏Hedgehog通路中Smoothened的运输和功能,从而间接抑制KCTD10在该通路中的作用。 |