KCNT1 抑制因子
常见的 KCNT1 抑制剂包括但不限于奎尼丁 CAS 56-54-2、甲苯磺酰基梭菌 CAS 92953-10-1、伊比利亚毒素 CAS 129203-60-7、莸毒素 CAS 95751-30-7 和锌 CAS 7440-66-6。
KCNT1抑制剂是一种针对KCNT1基因的化合物，该基因编码钠激活钾通道（KNa）。该通道通过允许钾离子根据钠离子水平从细胞中流出，从而影响膜电位和神经放电，在调节神经元的兴奋性方面发挥着关键作用。这些抑制剂通过阻断或调节KCNT1通道的活性、减少钾离子通量并影响神经元内的电信号来发挥作用。由于钾通道对于维持离子平衡和细胞功能至关重要，KCNT1抑制剂可以改变神经元活性，从而影响神经系统的整体兴奋性。KCNT1抑制剂的化学结构和作用方式各不相同，但主要作用是调节细胞膜上的钾离子传导。通过干扰通道的功能，这些抑制剂可以改变离子交换的动力学，从而导致细胞电生理的变化。这些抑制剂对KCNT1通道的特异性至关重要，因为钾通道在许多类型的细胞和组织中普遍存在。因此，KCNT1抑制剂的开发和鉴别通常涉及通道结合部位的结构分析，以及抑制剂在阻断通道离子传导方面的亲和力和功效。了解这些抑制剂与KCNT1通道相互作用时所涉及的复杂机制，有助于从分子水平上深入了解离子通道的调节机制。
関連項目
ChemCruz™ Chemical KCNT1 Activators可用于KCNT1细胞反应的功能性分析
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
奎尼丁是一种已知的电压门控钾通道抑制剂，可通过改变整体钾离子通量和膜电位间接影响 KCNT1 的功能。 | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | ¥4829.00 ¥11508.00 | 1 | |
一种磷酸肌酸 3- 激酶（PI3K）抑制剂，可通过改变细胞内信号通路间接影响多种离子通道。 | ||||||
Iberiotoxin | 129203-60-7 | sc-3585 sc-3585A | 10 µg 100 µg | ¥3046.00 ¥5528.00 | 16 | |
大电导 Ca2+ 激活 K+ 通道的选择性阻断剂，可影响整体钾电流，并间接影响 KCNT1 的功能。 | ||||||
Charybdotoxin | 95751-30-7 | sc-200979 | 100 µg | ¥4524.00 | 9 | |
中间传导 Ca2+ 激活 K+ 通道阻断剂，可通过改变电化学梯度间接影响 KCNT1。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
一种金属离子，可通过改变 KCNT1 等多种离子通道的门控特性来调节其功能。 | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | ¥3520.00 | ||
一种可调节多种离子通道功能的抗心律失常药物，可能通过改变膜兴奋性间接影响 KCNT1。 | ||||||