KCNH4抑制剂是一种化合物,专门针对并抑制KCNH4钾通道的活性,后者属于电压门控钾通道家族。KCNH4通道负责调节细胞膜两侧的钾离子流动,从而影响神经元等兴奋性细胞的电兴奋性和信号传递。这些通道在维持静止膜电位和调节动作电位的频率和形状方面发挥着关键作用。KCNH4的抑制作用可以改变这些电特性,从而导致细胞兴奋性和离子平衡的变化。KCNH4抑制剂通过与通道的特定区域结合发挥作用,这些区域包括孔形成区域或辅助位点,从而阻断钾离子的通过并改变通道的动态动力学。从结构上看,KCNH4抑制剂种类繁多,包括小分子和基于肽的化合物。一些抑制剂被设计为对KCNH4具有高度选择性,而另一些则可能抑制KCNH家族中的多个成员或其他离子通道。这些抑制剂的开发通常需要筛选出既能调节离子通道活性,又不会显著影响其他离子通道的化合物,这对于理解KCNH4所支配的特定生理和分子机制至关重要。根据其作用方式,这些抑制剂的结合可以将离子通道稳定在闭合或失活状态,这种阻断作用会导致依赖钾通量的细胞过程发生变化,包括信号传导途径、电激发模式和代谢途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | ¥1151.00 | 3 | |
该化合物可阻断电压门控钾通道,因此可抑制由 KCNH4 等蛋白质介导的电流。 | ||||||
Sotalol hydrochloride | 959-24-0 | sc-203699 sc-203699A | 10 mg 50 mg | ¥756.00 ¥2775.00 | 3 | |
一种乙型受体阻滞剂,也能阻滞钾通道,可能会抑制 KCNH4 电流。 | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | ¥3520.00 | ||
具有多种通道阻断特性,包括钾通道;可通过改变 KCNH4 的门控特性来抑制它。 | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
抗精神病药,已知可阻断多种类型的钾通道;可通过改变 KCNH4 的激活和失活动力学对其进行抑制。 | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | ¥18277.00 | ||
已知可阻断钙离子和钾离子通道,可通过调节 KCNH4 的电压敏感性和传导性来抑制 KCNH4。 | ||||||
Propafenone Hydrochloride | 34183-22-7 | sc-204863 sc-204863A sc-204863B sc-204863C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥237.00 ¥733.00 ¥2189.00 ¥5539.00 | ||
阻断包括钾离子通道在内的各种离子通道的抗心律失常药物可通过降低其介导的电流振幅来抑制 KCNH4。 |