KCNC3 抑制剂包括多方面的有机分子,每种分子都具有独特的能力,可以复杂地调节 KCNC3 蛋白(又称 Kv3.3)的活性。这种特殊的蛋白质在电压门控钾通道中起着举足轻重的作用,主要在神经元环境中发挥影响。通过精心调节动作电位的启动和传播,KCNC3 对神经元的整体兴奋性产生了深远影响,从而决定了神经交流和信号传递的复杂过程。KCNC3 抑制剂的关键在于能与 KCNC3 蛋白结构固有的功能域或结合位点发生选择性相互作用。在抑制剂的精心策划下,这种相互作用对钾离子通过细胞膜的通量产生了调节作用,而这一过程对于建立和维持对神经元电活动至关重要的膜电位至关重要。通过精确靶向和参与 KCNC3,这些抑制剂有可能对神经兴奋性进行有控制的调节,从而对依赖于精细调整的神经元信号的各种生理方面产生潜在影响。
开发 KCNC3 抑制剂的过程是科学学科的融合过程,它协调了计算模拟、药物化学和严格的实验验证。这种错综复杂的协同作用有助于鉴定出对 KCNC3 有明显偏好的化合物,为精确和选择性地调节神经元活动指明了道路。KCNC3 抑制剂的领域与神经生物学错综复杂的织锦有着内在的联系,为进一步解读神经元通信的细微差别、兴奋性的基础机制以及这些分子微妙而深刻的影响所产生的更广泛的生理反响提供了一条途径。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | ¥226.00 ¥2132.00 ¥2358.00 ¥3509.00 | 1 | |
利鲁唑是一种化合物,其抑制KCNC3通道的潜力正在研究中。它主要用作治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的药物,并已被证明可通过影响包括KCNC3在内的各种离子通道来调节神经元的兴奋性。 |