kallistatin 抑制因子

常见的卡利司他抑制剂包括但不限于洛沙坦（Losartan，CAS 114798-26-4）、卡托普利（Captopril，CAS 62571-86-2）、阿利克仑半富马酸盐（Aliskiren Hemifumar 酸酯 CAS 173334-58-2、Y-27632 游离碱 CAS 146986-50-7 和辛伐他汀 CAS 79902-63-9。

凯利司肽化学抑制剂可通过与肾素-血管紧张素系统和血管调节有关的各种机制发挥抑制作用。血管紧张素 II 受体拮抗剂（如洛沙坦和缬沙坦）通过抵消血管紧张素 II 的作用来抑制凯利司肽，从而减少对凯利司肽扩张血管作用的生理需求。同样，卡托普利、利辛普利和依那普利等血管紧张素转换酶抑制剂也会减少血管紧张素 II 的产生。这种减少降低了凯利司他在调节血压和炎症方面的补偿作用。阿利吉仑是一种直接的肾素抑制剂，可减少血管紧张素原向血管紧张素 I 的转化，从而降低血管紧张素 II 的水平，并间接减少肾素-血管紧张素级联反应对凯利司汀活性的需求。

此外，法舒地尔和 Y-27632 等 Rho 激酶抑制剂可通过稳定肌动蛋白细胞骨架和血管结构间接抑制凯利司肽，从而降低对凯利司肽在血管生成和血管重塑中作用的需求。辛伐他汀通过改善内皮功能和减少炎症，可以削弱凯利司他汀的内皮保护和抗炎作用。多沙唑嗪（一种α-1肾上腺素能受体拮抗剂）和氨氯地平（一种钙通道阻滞剂）可促进血管扩张和降低血压，从而间接抑制凯利司肽，减少其对血管张力和完整性的调节作用。