KALIG-1 抑制剂是一类化学化合物,其主要特点是能够调节 KALIG-1 离子通道的活性。这些抑制剂在离子通道药理学领域发挥着至关重要的作用,可用于各种研究和实验目的。KALIG-1 离子通道又称 hERG(人类醚-à-go-go-相关基因)通道,是心脏作用的重要组成部分,有助于调节心律。因此,人们广泛研究 KALIG-1 抑制剂对心脏电生理学的影响。
KALIG-1 抑制剂的作用机制主要围绕其与 hERG 钾通道的相互作用展开,后者负责在心动过程中使心脏细胞复极。这些抑制剂通常与 hERG 通道蛋白上的特定位点结合,导致钾外流受阻。这种阻滞会导致动作持续时间延长,最终影响心脏的导电性。因此,KALIG-1 抑制剂是心脏研究的宝贵工具,可帮助科学家更好地了解 hERG 通道在正常和病理心脏功能中的作用。此外,KALIG-1 抑制剂与 hERG 通道的相互作用是药物诱发心律失常的常见原因,因此研究 KALIG-1 抑制剂对药物开发和安全性评估具有更广泛的意义。总之,KALIG-1 抑制剂是一类独特的化学物质,有助于加深我们对心脏电生理学的了解,并有助于评估各种药物和化合物的心脏毒性。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
维拉帕米是一种钙通道阻滞剂,它通过减少钙离子流入来抑制 KALIG-1 的活性,从而影响钾通道功能,最终导致钾离子外流减少。 | ||||||
Amiodarone | 1951-25-3 | sc-480089 | 5 g | ¥3520.00 | ||
胺碘酮通过多种机制抑制 KALIG-1,包括阻断钾通道、钠通道和钙通道,从而破坏钾平衡。 | ||||||
DPO-1 | 43077-30-1 | sc-203570 sc-203570A | 10 mg 50 mg | ¥1918.00 ¥8067.00 | ||
DPO-1 通过抑制 hERG 钾通道阻断 KALIG-1,而 hERG 钾通道可调节心脏动作电位的复极化。 |