JNK 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种 JNK 抑制剂，可用于各种应用。JNK 抑制剂是一类重要的小分子，在调节 c-Jun N 端激酶 (JNK) 的过程中发挥着重要作用，而 c-Jun N 端激酶是丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路的一部分。这些抑制剂在科学研究中不可或缺，尤其是在研究细胞凋亡、分化和应激反应等细胞过程时。选择性抑制 JNK 活性的能力使研究人员能够剖析复杂的信号网络，了解各种生理和病理状况的分子基础。JNK 抑制剂已被广泛用于探索 JNK 异构体在免疫反应、神经功能和代谢调节中的作用。此外，它们还是解释不同信号通路之间的交叉作用和开发新型实验模型的宝贵工具。通过对 JNK 活性的精确控制，这些抑制剂有助于识别关键的调控机制和发现潜在的生物标记物。它们可应用于各种体外和体内模型，是基础研究和应用研究的多功能工具。点击产品名称查看现有 JNK 抑制剂的详细信息。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
BI 78D3 | 883065-90-5 | sc-203840 sc-203840A | 10 mg 50 mg | ¥2302.00 ¥9138.00 | 2 | |
BI 78D3 通过调节酶的磷酸化状态而成为一种 JNK 抑制剂。其结构特征有利于独特的氢键和疏水相互作用，从而稳定了酶-抑制剂复合物。这种化合物具有非竞争性抑制机制，可影响异构位点并改变酶的活性，而不会直接与底物竞争。由此产生的反应动力学变化会对下游信号级联产生重大影响。 | ||||||
AEG 3482 | 63735-71-7 | sc-202911 | 5 mg | ¥1264.00 | ||
AEG 3482 通过选择性地破坏酶的活性位点相互作用来发挥 JNK 抑制剂的作用。其独特的分子结构可产生特定的静电相互作用，从而增强结合亲和力。这种化合物表现出混合抑制特性，同时影响活性位点和异构位点，从而导致底物周转率的改变。AEG 3482 对 JNK 活性的调节剂可影响关键的细胞通路，展示了它在信号转导中的复杂作用。 | ||||||
SU 3327 | 40045-50-9 | sc-296430 sc-296430A | 10 mg 50 mg | ¥1907.00 ¥8067.00 | 1 | |
SU 3327 主要通过疏水相互作用和氢键作用与 JNK 形成稳定的复合物，从而起到 JNK 抑制剂的作用。其结构特征使其能够优先与酶的调节域结合，从而调节酶的构象动态。这种化合物具有竞争性抑制作用，能有效地改变底物结合的动力学，影响下游信号级联，突出了它在细胞反应机制中的作用。 | ||||||