Ivl 抑制因子
常见的 Ivl 抑制剂包括但不限于所有反式维甲酸 CAS 302-79-4、姜黄素 CAS 458-37-7、D,L-红景天 CAS 4478-93-7、白藜芦醇 CAS 501-36-0 和槲皮素 CAS 117-39-5。
IVL抑制剂属于一类化合物，比活化酶（IVL）更能抑制活化酶的活性作用，活化酶是一种在表皮上层表达的蛋白质。转谷氨酰胺酶将蛋白质交联，形成坚韧的保护屏障。IVL 抑制剂通过阻断这种蛋白质的功能，从而调节皮肤屏障的形成和稳定性过程。这些抑制剂经常被用于研究皮肤生理学，特别是表皮分化和粟粒化过程的调控。从化学角度看，IVL 抑制剂的结构框架差异很大，但许多抑制剂都具有能够与 IVL 活性部位相互作用的关键官能团。这些抑制剂通常依赖于特异性分子支架，可以通过竞争性结合或别构性机制破坏蛋白质的功能。研究人员已经开发出不同类型的 IVL 抑制剂，每种抑制剂都针对蛋白质的不同区域进行了微调，或表现出不同程度的效力和选择性。这些化合物是了解调节皮肤最外层的生化途径的宝贵工具，揭示了蛋白质交联和屏障形成是如何在分子水平上受到控制的。通过对 IVL 抑制剂的研究，还可以深入了解蛋白质交联、蛋白质降解和表皮稳态的更广泛机制。
関連項目
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥745.00 ¥3667.00 ¥6623.00 ¥11485.00 | 28 | |
维甲酸可通过调节维甲酸受体信号通路抑制角质蛋白表达，从而导致基因表达改变和角质形成细胞分化相关基因下调。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
姜黄素可能通过调节信号通路（如NF-κB）对角质形成蛋白表达产生抑制作用，NF-κB调节参与角质形成细胞分化和表皮稳态的基因。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1726.00 ¥3294.00 ¥5517.00 ¥14949.00 ¥95502.00 ¥10526.00 | 22 | |
Nrf2 信号可调节参与角质形成细胞分化和表皮屏障功能的基因的表达。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
白藜芦醇可能通过调节SIRT1/AMPK通路抑制包涵蛋白的表达，从而改变与角质形成细胞分化和表皮完整性相关的基因表达模式。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
槲皮素可通过其抗氧化特性和调节信号通路（如MAPK和PI3K/Akt）的能力抑制包涵体蛋白的表达，从而调节角质形成细胞的分化过程。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
EGCG可能会通过干扰AP-1和NF-κB等转录因子的活性来抑制角质蛋白原的表达，这些因子可调节角质形成细胞分化及表皮功能相关的基因。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
染料木素（Genistein）可通过调节雌激素受体信号传导通路抑制角质蛋白表达，从而导致与角质形成细胞分化和表皮功能相关的基因表达模式改变。 | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥361.00 ¥474.00 ¥1828.00 ¥3294.00 | 12 | |
黄芩素可能会通过抑制 STAT3 信号来抑制内卷蛋白的表达，而 STAT3 信号会调节参与角质形成细胞分化和表皮稳态的基因。 | ||||||
Ursolic Acid | 77-52-1 | sc-200383 sc-200383A | 50 mg 250 mg | ¥632.00 ¥2031.00 | 8 | |
熊果酸可能会通过调节AP-1和Sp1等转录因子的活性来抑制角质蛋白原的表达，这些因子可调节角质形成细胞分化及表皮功能相关的基因。 | ||||||
Kaempferol | 520-18-3 | sc-202679 sc-202679A sc-202679B | 25 mg 100 mg 1 g | ¥1117.00 ¥2437.00 ¥5754.00 | 11 | |
山奈酚可能通过调节信号通路（如 PI3K/Akt）对渐冻人素的表达具有潜在的抑制作用，PI3K/Akt 可调节参与角朊细胞分化和表皮稳态的基因。 | ||||||