ITBA1 抑制剂是一类通过不同生化机制发挥抑制作用的化合物,每种抑制剂的作用机制各不相同,但在降低 ITBA1 活性的功能结果上却趋于一致。其中一些抑制剂通过直接与 ITBA1 争夺结合位点来实现这一目的,从而有效阻断 ITBA1 与细胞外基质蛋白之间的相互作用,这对细胞粘附和信号传递至关重要。其他抑制剂则通过间接方式发挥作用,例如干扰胆固醇的合成,从而对脂质筏的完整性产生下游影响,进而影响整合素介导的信号传导。抑制作用还可通过调节炎症途径发生,炎症的减少会导致对细胞粘附的需求降低,从而降低 ITBA1 的作用。此外,细胞骨架的完整性对 ITBA1 的功能至关重要,破坏微管稳定性或抑制细胞骨架重组蛋白的药物也会抑制 ITBA1 介导的细胞过程。
此外,特异性抑制剂通过诱导细胞凋亡来针对 ITBA1 介导的存活信号,这就避免了 ITBA1 通常提供的粘附信号,从而降低了其功能的必要性。有些化合物会抑制参与细胞表面蛋白脱落的酶,从而改变 ITBA1 通常促进的细胞-细胞和细胞-基质之间的相互作用。酪氨酸激酶抑制剂虽然不直接针对 ITBA1,但对 ITBA1 参与的信号通路有明显影响,导致其活性间接降低,特别是在细胞迁移和其他相关功能方面。基质金属蛋白酶抑制剂可维持细胞外基质,从而消除细胞迁移中对 ITBA1 的需求,这进一步扩大了 ITBA1 抑制剂的生化范围。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
这种化合物抑制炎症信号通路中的环加氧酶。ITBA1参与炎症过程中的细胞粘附,由于炎症反应减少,可以间接抑制ITBA1。 | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
通过抑制HMG-CoA还原酶,这种化合物可降低胆固醇合成,影响脂筏并改变整合素介导的信号传导,从而间接影响ITBA1在细胞粘附和迁移中的作用。 | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | ¥790.00 ¥3182.00 | 6 | |
雌二醇的这种代谢物会破坏微管功能。由于 ITBA1 参与细胞迁移,而细胞迁移需要完整的细胞骨架,因此这种化合物会抑制 ITBA1 的功能。 | ||||||
Temozolomide | 85622-93-1 | sc-203292 sc-203292A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥2821.00 | 32 | |
这种烷化剂可诱导DNA损伤,从而导致细胞凋亡。由于ITBA1通过粘附信号参与细胞存活,因此细胞凋亡的诱导可通过降低细胞粘附性间接抑制ITBA1的功能。 | ||||||
Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
这是一种有效的整合素抑制剂,通过模拟 ITBA1 的天然配体直接抑制 ITBA1,从而阻止 ITBA1 介导的细胞粘附。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
作为一种酪氨酸激酶抑制剂,它可以影响涉及 ITBA1 的信号通路,间接导致抑制 ITBA1 依赖性细胞迁移和其他功能。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1862.00 ¥2414.00 ¥4468.00 ¥6961.00 ¥54199.00 | 19 | |
这种基质金属蛋白酶抑制剂可以阻止对 ITBA1 介导的细胞迁移至关重要的细胞外基质降解,从而间接抑制 ITBA1 的活性。 |