ISPD 抑制因子

常见的ISPD抑制剂包括但不限于Tunicamycin CAS 11089-65-9、Swainsonine CAS 72741-87-8、Castanospermine CAS 7 9831-76-8、脱氧野尻霉素（Deoxynojirimycin）CAS 19130-96-2和脱氧野尻霉素盐酸盐（Deoxymannojirimycin hydrochloride）CAS 84444-90-6。

ISPD抑制剂作为一类化学物质，通过影响ISPD参与的途径和过程，间接影响ISPD的功能。众所周知，ISPD 在 CDP-ribitol 的生物合成过程中发挥作用，而 CDP-ribitol 是 alpha-dystroglycan 糖基化所必需的。因此，糖基化相关过程的中断可能会影响 ISPD 的活性。抑制剂针对糖基化途径的不同阶段，从内质网的初始步骤到高尔基体的后期修饰。

这些抑制剂的作用原理是干扰催化蛋白质和脂质添加糖分子的酶，而糖基化是细胞发挥正常功能的必要过程。例如，图尼霉素会抑制 N-糖苷键的形成，从而导致总体糖基化程度下降，进而影响 ISPD 的工作环境。Swainsonine 和 castanospermine 以特定的糖苷酶为靶标，改变糖基化模式，这可能会与 ISPD 的功能产生交集。脱氧野尻霉素和脱氧甘露尻霉素分别专门抑制不同的葡糖苷酶和甘露糖苷酶，它们在处理可能成为 ISPD 底物的糖蛋白方面起着关键作用。