ISG15抑制剂属于一种独特的化学类别,其特点是能够调节ISG15蛋白的活性。ISG15是"干扰素刺激基因15"的缩写,是一种类似泛素的小分子修饰蛋白(UBL),在调节各种细胞过程方面发挥着关键作用,尤其是在免疫反应和抗病毒防御机制方面。ISG15蛋白与靶蛋白结合的过程称为ISGylation,与泛素化作用类似,通常会导致蛋白功能、稳定性或细胞定位发生变化。ISG15抑制剂是专门设计用于干扰这种结合过程的化合物,从而影响ISGylation对目标蛋白的下游效应。
从结构上讲,ISG15抑制剂旨在与参与ISGylation过程的关键酶相互作用,例如E1激活酶UBE1L和E2结合酶UBE2L6。通过与这些酶结合,ISG15抑制剂会破坏ISG15向目标蛋白的正常转移,从而减少ISGylation介导的作用。这些抑制剂可通过多种机制发挥作用,例如在酶的活性位点进行竞争性抑制,或诱导构象变化,从而阻止有效的酶-底物相互作用。由于ISG15在调节免疫反应和抗病毒活性方面具有关键作用,ISG15抑制剂在调节与炎症、免疫信号和病毒感染相关的细胞过程方面具有巨大潜力。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ginkgolic acid C15:1 | 22910-60-7 | sc-235249 | 5 mg | ¥3452.00 | 2 | |
它提取自银杏叶,能破坏 ISG15 激活酶(E1)。 | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
它最初是一种 NEDD8 抑制剂,也可通过 E1 酶影响 ISGylation。 | ||||||
NSC 95397 | 93718-83-3 | sc-203654 sc-203654A | 10 mg 50 mg | ¥2821.00 ¥9364.00 | 9 | |
一种靶向 E1 酶的合成化合物,可抑制 ISG15 连接。 | ||||||
ML-792 | 1644342-14-2 | sc-507423 | 10 mg | ¥4400.00 | ||
作用于 E1 酶,破坏细胞内的 ISG15 修饰。 | ||||||
PR 619 | 2645-32-1 | sc-476324 sc-476324A sc-476324B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥846.00 ¥2076.00 ¥4772.00 | 1 | |
抑制去泛素酶和去 ISGyl 酶,间接影响 ISGylation。 | ||||||
NSC697923 | 343351-67-7 | sc-391107 sc-391107A | 1 mg 5 mg | ¥169.00 ¥575.00 | 3 | |
干扰 E1 酶,阻碍 ISG15 连接。 |