IRE1 抑制因子
圣克鲁斯生物技术公司目前提供多种 IRE1 抑制剂，可用于各种应用。IRE1 抑制剂是研究未折叠蛋白反应 (UPR) 的重要工具，这是一种与内质网 (ER) 有关的细胞应激反应。IRE1 或肌醇要求酶 1 是 UPR 途径中的一个关键传感器，负责检测 ER 中折叠错误的蛋白质，并启动纠正措施以维持细胞平衡。在科学研究中，IRE1 抑制剂被用来剖析蛋白质折叠、降解和分泌的机制，从而深入了解支配细胞存活和凋亡的复杂调控网络。通过调节 IRE1 的活性，研究人员可以探索 ER 应激反应的复杂性及其在免疫反应、新陈代谢和神经变性等各种生物过程中的影响。因此，IRE1 抑制剂在细胞生物学和生物化学研究中具有重要价值，可以阐明在各种情况下经常失调的通路。此外，这些抑制剂还提供了一种通过实验操纵细胞通路的方法，从而加深了我们对细胞生理学和疾病分子基础的理解。点击产品名称查看 IRE1 抑制剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
7-Hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromene-8-carbaldehyde | 14003-96-4 | sc-319733 | 500 mg | ¥4062.00 | ||
7-羟基-4-甲基-2-氧代-2H-色烯-8-甲醛与 IRE1 发生了有趣的相互作用，影响了其内质网应激反应途径。该化合物独特的色烯框架有助于与 IRE1 的激酶结构域特异性结合，从而调节其活性。这种相互作用会改变下游信号级联，影响细胞的稳态。此外，它作为酸性卤化物的反应性允许对其进行选择性修饰，从而提高了它在应激反应机制的生化研究中的潜力。 | ||||||
STF 083010 | 307543-71-1 | sc-474562 sc-474562A sc-474562B sc-474562C sc-474562D | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 200 mg | ¥1433.00 ¥2031.00 ¥4513.00 ¥7897.00 ¥13674.00 | 3 | |
STF 083010 是一种能与 IRE1 相互作用的著名化合物，在未折叠蛋白反应中发挥着关键作用。它的结构特点使其能够选择性地与 IRE1 的细胞膜结构域相互作用，影响其寡聚化和随后的激活。这种调节剂会影响 XBP1 mRNA 的剪接，从而改变基因表达谱。此外，它作为酸性卤化物的反应性允许对其进行有针对性的化学修饰，为深入了解细胞应激途径提供了线索。 | ||||||