INTS3激活剂

常见的 INTS3 激活剂包括但不限于 5-Azacytidine CAS 320-67-2、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4、β-Estradiol CAS 50-28-2 和 (+/-)-JQ1。

INTS3 激活剂包括一类化学物质，它们通过影响调节蛋白表达或稳定性的细胞机制，间接调节整合子复合体亚基 3 的活性。5-Azacytidine 和组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如 Trichostatin A、SAHA 和 Sodium Butyrate）等改变染色质状态的化学物质可以上调 INTS3 蛋白的转录和随后的合成。这些化合物可以通过降低 DNA 甲基化水平或增加 INTS3 基因位点的组蛋白乙酰化来激活 INTS3，从而松动染色质结构，促进转录因子的进入。类激素信号，包括视黄酸和β-雌二醇，通过与各自的受体相互作用而发挥效应，这些受体与 INTS3 基因的调控区域结合，从而增强其表达。

另一方面，稳定 INTS3 蛋白质和防止其降解也是一种激活机制。双硫仑和 MG132 等化合物可阻断蛋白酶体降解途径，而氯喹则可通过抑制自噬作用破坏溶酶体降解，从而导致 INTS3 蛋白在细胞内积聚。氯化锂和雷帕霉素分别作用于 GSK-3 等上游激酶和 mTOR 等信号通路，可改变 INTS3 的周转和合成。