整合素α8激活剂由多种化学物质组成,它们可以复杂地调节整合素α8的活性,而整合素α8是一种跨膜受体,在细胞粘附和迁移等基本细胞过程中起着关键作用。这些激活剂表现出直接和间接机制,共同揭示了整合素α8激活的复杂和多方面的调节网络。这类直接激活剂(以西伦吉肽和A-770041为代表)通过不同的相互作用模式发挥其影响。西伦吉肽是一种环状肽,可作为整合素(包括整合素α8)的拮抗剂,从而阻止它们与细胞外基质蛋白的相互作用。这种干扰作用可改变整合素介导的信号传导通路,并改变整合素α8的活性,特别是在细胞粘附和迁移等细胞过程中。另一方面,A-770041是一种选择性粘着斑激酶(FAK)抑制剂,可直接影响整合素α8介导的细胞过程。通过抑制FAK(整合素信号传导中不可或缺的蛋白质),A-770041对Integrin α8产生直接影响,从而影响其在细胞粘附和迁移中的作用。间接激活剂包括丹参酮IIA和YC-1等化合物,它们分别针对特定的信号传导通路。丹参酮IIA存在于丹参中,可抑制TGF-β/Smad信号通路,该通路与整合素α8信号通路交叉。这种抑制作用是一种间接机制,通过它可以调节整合素α8的活性,揭示了控制细胞过程的复杂通路之间的相互影响。Integrin α8激活剂所采用的多种机制凸显了Integrin α8的复杂调控,为在不同细胞环境下操纵其活性的策略提供了宝贵的见解。随着我们对这些化合物所影响的具体途径的理解不断加深,我们逐渐清晰了Integrin α8激活的复杂网络,为在Integrin α8功能发挥关键作用的条件下进行有针对性的干预奠定了基础。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Cilengitide | 188968-51-6 | sc-507335 | 5 mg | ¥2426.00 | ||
西仑吉肽是一种环肽,可作为整合素(包括整合素α8)的拮抗剂。通过与整合素结合,Cilengitide 可阻止整合素与细胞外基质蛋白的相互作用,从而影响整合素介导的信号通路,并可能调节整合素 α8 的活性。 | ||||||
Tanshinone IIA | 568-72-9 | sc-200932 sc-200932A | 5 mg 25 mg | ¥970.00 ¥3497.00 | 22 | |
丹参酮 IIA 是丹参中的一种生物活性化合物。研究表明,它能抑制 TGF-β/Smad 信号通路。已知 Integrin α8 与 TGF-β 相互作用,因此丹参酮 IIA 可能会通过调节 TGF-β 信号级联间接影响 Integrin α8 的活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 是 Rho- 相关蛋白激酶(ROCK)的选择性抑制剂。通过抑制 ROCK,Y-27632 可影响肌动蛋白细胞骨架动力学和细胞收缩性。由于整合素参与细胞粘附和迁移,Y-27632 对 ROCK 活性的调节可能会通过改变由整合素介导的信号传导调节的细胞过程间接影响整合素 α8 的功能。 | ||||||
SB-3CT | 292605-14-2 | sc-205847 sc-205847A | 1 mg 5 mg | ¥1128.00 ¥4287.00 | 15 | |
SB-3CT 是一种基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂,有人认为 MMP 可影响整合素的活性。通过抑制 MMPs,SB-3CT 可能会间接影响整合素 α8 的功能,从而可能调节整合素介导的过程,如细胞粘附和迁移。 | ||||||
EHop-016 | 1380432-32-5 | sc-497382 | 5 mg | ¥880.00 | ||
EHop-016 是 Rac GTPase 的抑制剂,Rac GTPase 是细胞骨架动力学和细胞迁移的关键调节因子。由于整合素参与细胞粘附和迁移,EHop-016 对 Rac 的抑制可能会通过调节与整合素介导的信号通路相关的细胞骨架重排,间接影响整合素 α8 的活性。 | ||||||
YC-1 | 170632-47-0 | sc-202856 sc-202856A sc-202856B sc-202856C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥361.00 ¥1376.00 ¥2414.00 ¥10470.00 | 9 | |
YC-1 是可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的激活剂,可导致 cGMP 水平升高。由于整合素可受 cGMP 信号调节,YC-1 可能会通过提高 cGMP 水平间接影响整合素 α8 的活性,从而可能影响整合素介导的过程,如细胞粘附和迁移。 | ||||||
Bemcentinib | 1037624-75-1 | sc-507363 | 10 mg | ¥10154.00 | ||
R428 又名 BGB324,是 Axl 受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂。整合素和受体酪氨酸激酶可在信号转导事件中相互协作。因此,R428 对 Axl 的抑制可能会通过干扰 Axl 与整合素介导的信号通路之间的串扰,间接调节整合素 α8 的活性,从而可能影响粘附和迁移等细胞过程。 |