甲型流感NP(核蛋白)抑制剂属于一类特殊的化合物,人们对其与甲型流感病毒核蛋白相互作用并调节其活性进行了研究。核蛋白是病毒的重要组成部分,构成病毒核糖核蛋白复合物的骨干。它在病毒复制、转录和病毒基因组包装中发挥着关键作用。因此,以甲型流感病毒核蛋白为靶标,使用特异性抑制剂来阻断病毒复制并防止病毒传播,已经引起了人们的极大兴趣。
甲型流感病毒核蛋白抑制剂的化学结构和性质可能千差万别,但它们都有一个共同的目标:干扰核蛋白与病毒复制所涉及的其他病毒或宿主细胞成分之间的相互作用。这些抑制剂通常与NP蛋白上的特定结合位点或区域相互作用,破坏其功能,从而抑制病毒复制。NP抑制剂的合理设计和发现涉及多学科方法,包括计算建模、虚拟筛选和化学库高通量筛选。根据特定化合物及其与NP的相互作用方式,甲型流感NP抑制剂的作用机制可能有所不同。有些抑制剂可能直接与NP表面的关键氨基酸或结构基序结合,从而阻止病毒RNA或参与复制的其他蛋白质的关键相互作用。其他抑制剂可能通过诱导NP的构象变化间接发挥作用,从而破坏其正常功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
研究中的一种抗病毒剂,可干扰病毒 RNA 的合成和复制。 | ||||||
Baloxavir marboxil | 1985606-14-1 | sc-507295 | 100 mg | ¥1489.00 | ||
它能抑制病毒 RNA 聚合酶中依赖于酶帽的内切酶活性。 | ||||||
1-Adamantylamine | 768-94-5 | sc-251475 sc-251475A | 1 g 25 g | ¥429.00 ¥1625.00 | ||
研究中的一种较早的抗病毒药物,它以 M2 蛋白为靶点,阻止病毒脱衣和病毒基因组的释放。 | ||||||
Rimantadine Hydrochloride | 1501-84-4 | sc-205842 sc-205842A | 25 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1151.00 | ||
盐酸利曼他定可抑制 M2 蛋白,但随着时间的推移会产生抗药性。 | ||||||
Arbidol Hydrochloride | 131707-23-8 | sc-210834 | 10 mg | ¥2302.00 | ||
研究中的广谱抗病毒剂,可抑制病毒融合和复制。 | ||||||
Oseltamivir | 196618-13-0 | sc-507283 | 100 g | ¥3655.00 | ||
阻断神经氨酸酶的作用,这种酶有助于从受感染的细胞中释放出新的病毒颗粒。 | ||||||
Zanamivir | 139110-80-8 | sc-208495 | 1 mg | ¥2990.00 | 6 | |
与奥司他韦一样是另一种神经氨酸酶抑制剂,但通过吸入给药。 | ||||||
Peramivir | 330600-85-6 | sc-478569 | 1 mg | ¥3509.00 | ||
一种神经氨酸酶抑制剂,用于重症流感病例的静脉注射。 | ||||||
Laninamivir | 203120-17-6 | sc-488700 sc-488700A sc-488700B sc-488700C sc-488700D sc-488700E | 500 µg 5 mg 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥4547.00 ¥29976.00 ¥201440.00 ¥303249.00 ¥454608.00 ¥782576.00 | ||
一种长效神经氨酸酶抑制剂,通过吸入给药。 |