例如,盐酸胍和 N-乙基马来酰亚胺可以改变蛋白质的构象和相互作用,从而有可能增加 TNPO3 的核导入底物库。正钒酸钠和冈田酸是磷酸酶抑制剂,可改变蛋白质的磷酸化状态,这种改变可能有利于 TNPO3 识别和运输货物蛋白质。用Leptomycin B抑制CRM1可能会使细胞对核输出的依赖转变为有利于核输入途径,而TNPO3是核输入途径中的关键角色。
此外,MG132 对蛋白酶体的抑制可能会导致需要核导入的蛋白质积累,从而由于底物可用性提高而间接增加 TNPO3 的活性。同样,布雷非丁 A(Brefeldin A)对ER-高尔基体转运的破坏、环己亚胺(Cycloheximide)对蛋白质合成的抑制以及格尔德霉素(Geldanamycin)对伴侣功能的干扰,都可能导致细胞环境中 TNPO3 介导的导入上调,以维持细胞的平衡。妥尼霉素对糖基化的影响以及氯喹和氯化铵对细胞器pH值的影响也可能改变蛋白质的运输和稳定性,从而可能通过增加进口货物蛋白质的数量或可用性来增强TNPO3的功能活性。上述每种化学物质都可能影响细胞环境,使核导入活动增加,从而间接增强 TNPO3 的功能。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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FCM Lysing solution (1x) | sc-3621 | 150 ml | ¥459.00 | 8 | ||
这种溶液会碱化酸性细胞器,可能会改变蛋白质的运输和稳定性,从而影响 TNPO3 的活性。 |