IMPA2抑制剂是一类化合物,用于抑制肌醇单磷酸酶2(IMPA2)的活性,该酶参与磷脂酰肌醇信号传导通路。IMPA2负责催化肌醇单磷酸去磷酸化为游离肌醇,这对肌醇磷酸的产生和循环至关重要。这些分子对于多种细胞功能不可或缺,包括信号转导、膜动力学和脂质代谢。通过抑制IMPA2,这些化合物会影响游离肌醇的可用性,从而可能改变依赖于肌醇磷酸信号和代谢的细胞过程。IMPA2抑制剂为研究人员提供了研究该酶调节如何影响与磷脂代谢和稳态相关的细胞途径所需的工具。IMPA2抑制剂的分子设计通常包括靶向该酶的活性位点,以阻断其催化功能。这些抑制剂通常为小分子,与酶活性位点中的重要残基相互作用,利用氢键、离子相互作用或疏水作用等非共价力阻止肌醇单磷酸结合或加工。抑制IMPA2可导致细胞中游离肌醇及其磷酸化衍生物浓度的变化,从而深入了解该酶在维持细胞内肌醇磷酸盐平衡中的作用。通过抑制IMPA2活性,这些抑制剂有助于研究人员研究该酶对细胞信号传导、脂质调节的特定贡献,以及肌醇代谢在各种生物系统中的更广泛影响。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
锂与 IMPA2 的重要辅助因子镁竞争,可能导致酶活性下降,进而下调 IMPA2 的转录物。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
丙戊酸可引起组蛋白的高乙酰化,从而可能抑制 IMPA2 基因位点的转录启动,导致 IMPA2 mRNA 水平降低。 | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | ¥3520.00 | 9 | |
氟西汀对突触血清素的升高可能会启动一个级联反应,最终导致 IMPA2 基因的转录抑制,从而减少其表达。 | ||||||
3,3′-Diindolylmethane | 1968-05-4 | sc-204624 sc-204624A sc-204624B sc-204624C sc-204624D sc-204624E | 100 mg 500 mg 5 g 10 g 50 g 1 g | ¥406.00 ¥722.00 ¥982.00 ¥4659.00 ¥7536.00 ¥734.00 | 8 | |
3,3'-二吲哚甲烷是消化十字花科蔬菜中的吲哚-3-甲醇后产生的一种化合物,可通过改变激素类信号通路来下调 IMPA2。 | ||||||
Phytic acid solution | 83-86-3 | sc-205806 sc-205806A | 100 ml 500 ml | ¥1670.00 ¥5697.00 | ||
通过模拟 IMPA2 的底物,六磷酸肌醇可能会竞争性地抑制该酶,并通过反馈回路导致 IMPA2 表达的减少。 | ||||||
scyllo-Inositol | 488-59-5 | sc-202808 sc-202808A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥2482.00 | ||
与 IMPA2 底物结构相似的木酰基肌醇可能会竞争性地抑制该酶的活性位点,从而可能导致 IMPA2 的表达下降。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
锌可能与 IMPA2 上的特定位点结合,有可能导致其酶活性受到异位抑制,从而降低 IMPA2 基因的转录物。 | ||||||
Calcium chloride anhydrous | 10043-52-4 | sc-207392 sc-207392A | 100 g 500 g | ¥733.00 ¥2956.00 | 1 | |
细胞内钙的升高可能会通过改变支配基因转录抑制的细胞内信号通路来减少 IMPA2 的表达。 | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
通过抑制蛋白激酶 C,白屈菜红碱可破坏下游信号传导,导致 IMPA2 基因的转录物活性降低。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能使 cAMP 升高,从而可能激活蛋白激酶 A(PKA),并通过转录因子的磷酸化导致 IMPA2 的转录受到抑制。 |