IL-TIF 抑制因子
常见的IL-TIF抑制剂包括但不限于IMD 0354 CAS 978-62-1、BMS-345541 CAS 445430-58-0、咖啡酸苯乙酯 酸苯乙酯CAS 104594-70-9、帕坦诺利德CAS 20554-84-1和BAY 11-7082 CAS 19542-67-7。
IL-TIF 的化学抑制剂采用多种机制来阻碍其功能，每种抑制剂都利用不同的生化途径来阻碍蛋白质的活性。例如，1,2,3,4,5,6-六溴环己烷利用其芳基烃受体激动剂的作用来抑制 IL-TIF 的转录。当它与 IL-TIF 启动子区域内的二恶英反应元件结合时，就会招募 AhR/ARNT 复合物，从而抑制 IL-TIF 产生所需的转录活性。同样，4-辛基衣康酸能激活 Nrf2 通路，通过促进抗炎基因的表达和阻碍 NF-κB 的活性（NF-κB 是 IL-TIF 表达不可或缺的转录因子），间接地减少 IL-TIF 信号的传递。另一种生物碱--水苏碱通过靶向 NF-κB 通路发挥抑制作用，而 NF-κB 通路对 IL-TIF 在炎症中的作用至关重要。通过阻断这一途径，Stachydrine 可减少 IL-TIF 调控基因的激活，从而抑制该蛋白质对炎症的作用。
此外，IMD-0354 和 BMS-345541 这两种激酶抑制剂还能抑制对 NF-κB 激活至关重要的酶，而 NF-κB 是 IL-TIF 生成的前体。IMD-0354 可抑制 IKKβ，阻止 NF-κB 的核转位，从而阻止 IL-TIF 的转录。BMS-345541 的作用类似，但同时以 IKKα 和 IKKβ 为靶点，更广泛地破坏信号通路，从而破坏 IL-TIF 的表达。咖啡酸苯乙酯（CAPE）和parthenolide 也能抑制 NF-κB 的激活，但通过不同的分子相互作用。CAPE 通过阻碍 NF-κB 的活化来抑制 IL-TIF 的转录和产生，而 parthenolide 则在更上游阻断 NF-κB 通路，阻止 IL-TIF 产生所需的转录活性。Bay 11-7082 和 JSH-23 也以 NF-κB 通路为目标，Bay 11-7082 可抑制 IκBα 的磷酸化，JSH-23 可抑制 NF-κB 的核转位，两者都会导致 IL-TIF 的产生减少。每种化学物质都通过不同的分子途径确保对 IL-TIF 的功能性抑制，突出了生化调控的复杂性和特异性。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
IMD 0354 | 978-62-1 | sc-203084 | 5 mg | ¥2245.00 | 3 | |
IMD-0354是IKKβ的抑制剂，IKKβ是激活NF-κB的IκB激酶复合物的一部分。NF-κB 是产生 IL-TIF 的关键转录因子。IMD-0354 对 IKKβ 的抑制可阻止 NF-κB 转位至细胞核并启动 IL-TIF 的转录，从而减少 IL-TIF 在炎症和免疫反应中的产生和活性，从而在功能上抑制 IL-TIF。 | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | ¥3452.00 | 1 | |
BMS-345541 可选择性地抑制 IKKα 和 IKKβ，它们对激活 NF-κB 至关重要。通过抑制这些激酶，BMS-345541 破坏了对 IL-TIF 的表达和功能至关重要的 NF-κB 信号通路。抑制 NF-κB 的活性可减少 IL-TIF 的表达和随后的促炎作用，从而对其产生功能性抑制。 | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | ¥790.00 ¥3272.00 ¥6769.00 | 19 | |
咖啡酸苯乙酯（CAPE）是一种 NF-κB 激活抑制剂。通过抑制 NF-κB，CAPE 可以抑制 IL-TIF 的转录和产生，而 IL-TIF 的表达依赖于 NF-κB。这就减少了 IL-TIF 的可用性及其在促进炎症反应中的作用，从而在功能上抑制了 IL-TIF。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | ¥891.00 ¥3385.00 | 32 | |
Parthenolide 是一种倍半萜内酯，可抑制 NF-κB 通路。通过阻断 NF-κB，parthenolide 可抑制 IL-TIF 生成所需的转录活性。这就限制了 IL-TIF 的表达及其诱导的下游炎症过程，从而在功能上抑制了 IL-TIF。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Bay 11-7082不可逆地抑制IκBα的磷酸化，从而抑制NF-κB的激活。由于IL-TIF依赖NF-κB表达，Bay 11-7082抑制NF-κB导致IL-TIF的产生和活性降低，从而产生功能抑制。 | ||||||
NFκB Activation Inhibitor II, JSH-23 | 749886-87-1 | sc-222061 sc-222061C sc-222061A sc-222061B | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥2369.00 ¥2843.00 ¥19631.00 ¥22158.00 | 34 | |
JSH-23 是一种 NF-κB 核转位抑制剂。通过阻止 NF-κB 进入细胞核，JSH-23 可减少 NF-κB 靶基因的转录，包括负责产生 IL-TIF 的基因。这种抑制作用削弱了 IL-TIF 在炎症反应中的作用，从而导致功能性抑制。 | ||||||