IL-22Rα2 抑制因子

常见的IL-22Rα2抑制剂包括但不限于WHI-P180、盐酸盐CAS 211555-08-7、鲁索替尼CAS 941678-49-5 、TG101348 CAS 936091-26-8、Baricitinib CAS 1187594-09-7和Filgotinib CAS 1206161-97-8。

IL-22Rα2 抑制剂作为一类化学物质，由多种分子组成，主要用于调节 JAK-STAT 信号通路，该通路与包括 IL-22 受体复合物在内的许多细胞因子受体的功能密不可分。抑制剂通过靶向 Janus 激酶（JAKs）发挥作用，JAKs 是使信号转导和激活转录（STAT）蛋白磷酸化并激活的酶，可启动基因转录过程以响应细胞因子信号转导。详细说明的第一段首先介绍了定义该化学类别的结构-活性关系。这些抑制剂通常含有小分子激酶结构域，可与 JAK 的 ATP 结合袋结合，阻止 ATP 结合和随后的激酶激活。这种抑制作用会降低 STAT 的磷酸化，减弱信号级联，而信号级联通常会在细胞因子参与后导致基因表达变化。对 JAK-STAT 通路的调节作用可改变 IL-22 信号传导的生物学结果，进而影响 IL-22Rα2 的调节作用。

通过抑制 JAK-STAT 通路，这些化合物可以降低细胞对 IL-22 的敏感性，从而减少对这种细胞因子的生物反应。因此，IL-22Rα2 作为封存 IL-22 的调节 "缓冲器 "的作用也发生了改变。抑制剂实质上在细胞因子信号环境中创造了一种新的平衡，即不是通过直接阻断 IL-22Rα2 来调整 IL-22 的活性，而是通过抑制 IL-22 通常会启动的下游信号事件来调整 IL-22 的活性。这种细致入微的细胞因子信号调节方法强调了这些抑制剂影响复杂免疫调节网络的潜力。