IL-1ε F6 抑制因子

常见的 IL-1ε F6 抑制剂包括但不限于 Parthenolide CAS 20554-84-1、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、Ruxolitinib CAS 941678-49-5、Curcumin CAS 458-37-7 和 Apigenin CAS 520-36-5。

IL-1ε F6 抑制剂包括能抑制 IL-1ε F6 蛋白或其相关信号通路的活性或表达的化学物质。鉴于该蛋白的理论性质，所列抑制剂是根据它们对类似 IL-1 家族蛋白或信号通路的已知作用机制来选择的。这些抑制剂通常通过调节炎症过程中的关键步骤（如激活 NF-κB--一种在引发炎症反应中起核心作用的转录因子）来发挥作用。

Parthenolide 和 Bay 11-7082 等化合物可直接抑制 NF-κB 通路，而 NF-κB 通路是 IL-1 诱导效应的关键介质。其他化合物，如 Anakinra，则作为受体拮抗剂，通过占据 IL-1 的受体来阻止 IL-1 的作用，但不会诱发反应。JAK抑制剂（如ruxolitinib）可降低细胞因子信号通路的活性，而细胞因子信号通路参与了各种白细胞介素（包括IL-1家族成员）的作用。有些抑制剂可以更广泛地调节免疫反应。例如，托西珠单抗虽然主要是一种 IL-6 受体抑制剂，但可能会通过改变整体炎症环境间接影响 IL-1 的活性。姜黄素、芹菜素、白藜芦醇和槲皮素是天然存在的化合物，具有抗炎特性，包括抑制 NF-κB 和 MAPK 通路。这些途径通常会被 IL-1 信号激活，这表明这些化合物可以减少由 IL-1 家族细胞因子引发的炎症反应。