IK1抑制剂作为一类化学物质,包含多种化合物,它们直接或间接地调节内向整流钾通道1(IK1)的活性。这些抑制剂并不直接作用于IK1通道本身,而是通过改变IK1通道所处的细胞和生化环境来影响它。通过这些抑制剂对IK1的调节是通过一系列不同的生物化学途径和细胞机制实现的,反映了细胞信号和离子通道功能的相互关联性。
理解IK1抑制剂的作用的关键在于它们影响IK1作用的细胞环境的能力。例如,Ouabain和Glyburide等化合物通过改变细胞膜的离子平衡发挥作用,进而影响IK1通道运行所需的驱动力和条件。福斯可林和BAPTA-AM分别通过调节cAMP水平和钙离子螯合作用,展示了调节第二信使系统和离子浓度如何间接影响IK1的活性。其他抑制剂如维拉帕米和DIDS通过调节其他离子通道和转运蛋白的功能来发挥作用,从而改变细胞的电化学环境,这是IK1通道功能的基础。这些抑制剂的间接性质凸显了离子通道调节的复杂性,细胞生理学的一个方面发生变化,可能会波及到IK1等通道的功能。这种机制的多样性强调了细胞信号传导通路和离子通道活性调节的复杂相互作用和相互依赖。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | ¥3272.00 | 7 | |
氨苯蝶啶是一种利尿剂,可抑制上皮钠通道。通过改变钠离子运输和膜电位,氨苯蝶啶可间接影响IK1通道的活性,因为这些通道的活性与细胞的整体离子平衡密切相关。 | ||||||
XE 991 dihydrochloride | 122955-42-4 | sc-203453 sc-203453A | 10 mg 50 mg | ¥1952.00 ¥8112.00 | ||
XE 991二盐酸盐是一种Kv7(KCNQ)钾通道阻断剂。通过抑制这些通道,它可以影响膜的兴奋性和电位,进而间接调节IK1通道的活性,因为离子通道功能在调节膜动力学方面是相互关联的。 | ||||||
Apamin | 24345-16-2 | sc-200994 sc-200994A | 500 µg 1 mg | ¥1895.00 ¥3159.00 | 7 | |
Apamin是一种小导通钙离子激活钾离子通道(SK通道)的选择性抑制剂。它对SK通道的抑制会影响细胞的兴奋性和钾离子传导的整体平衡,从而间接影响IK1通道的活性。 |