IFN-α/βRβ抑制剂是一类化合物,专门针对并抑制干扰素-α/β受体β亚基(IFN-α/βRβ)的功能,该亚基是第一类干扰素受体复合物的重要组成部分。该受体由两个亚基组成:IFN-α/βRα(α链)和IFN-α/βRβ(β链),它们共同作用,调节细胞对I型干扰素(如IFN-α和IFN-β)的反应。这些干扰素在调节免疫反应方面发挥着重要作用,特别是在抗病毒防御机制和免疫信号调节方面。β亚基(IFN-α/βRβ)对于形成受体复合物和启动下游信号通路(如JAK-STAT(Janus激酶-信号转导和转录激活因子)通路)至关重要。抑制IFN-α/βRβ会破坏这种信号级联,导致免疫反应改变。从化学角度来说,IFN-α/βRβ抑制剂旨在干扰受体与其α亚基形成功能性复合物的能力,或阻断其与干扰素的相互作用。这些抑制剂可能通过与IFN-α/βRβ的细胞外结构域结合,阻止受体与IFN-α或IFN-β配体结合,或通过抑制信号转导所需的构象变化来发挥作用。这些抑制剂的开发涉及分子对接、高通量筛选和结构活性关系(SAR)研究等技术,以识别和优化对IFN-α/βRβ具有高特异性的化合物。通过抑制该受体亚基,研究人员可以探索IFN-α/βRβ在免疫信号传导中的特定作用,并研究I型干扰素反应在细胞水平上的调节方式。这些抑制剂是研究干扰素受体介导的信号传导的分子动力学及其在免疫调节中的更广泛作用的重要工具。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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JAK Inhibitor I | 457081-03-7 | sc-204021 sc-204021A | 500 µg 1 mg | ¥1726.00 ¥3746.00 | 59 | |
JAK 抑制剂 I 又称吡啶酮 6,它通过靶向 Janus 激酶(JAKs)间接抑制 IFN-α/βRβ 信号传导,而 Janus 激酶对 I 型干扰素的下游信号传导至关重要。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
鲁索利替尼是一种选择性 JAK1 和 JAK2 抑制剂,通过抑制干扰素信号转导不可或缺的 JAK-STAT 通路,间接影响 IFN-α/βRβ 信号转导。 | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | ¥2211.00 ¥7345.00 | ||
巴利昔尼主要以 JAK1 和 JAK2 为靶点,通过影响 JAK-STAT 信号级联间接抑制与 IFN-α/βRβ 相关的信号通路。 | ||||||
Filgotinib | 1206161-97-8 | sc-507393 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
非格替尼选择性抑制 JAK1,通过调节参与干扰素反应的 JAK-STAT 通路,间接影响 IFN-α/βRβ 的信号转导。 | ||||||
TG101348 | 936091-26-8 | sc-364740 sc-364740A | 5 mg 25 mg | ¥2335.00 ¥5810.00 | 6 | |
JAK2抑制剂Fedratinib可间接影响IFN-α/βRβ信号传导,从而影响由I型干扰素启动的信号级联。 | ||||||
Cyt387 | 1056634-68-4 | sc-364733 sc-364733A | 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥6769.00 | 2 | |
以 JAK1 和 JAK2 为靶点的莫米洛替尼通过影响对干扰素介导的信号转导至关重要的 JAK-STAT 通路,间接影响 IFN-α/βRβ 信号转导。 |