这里所说的 IFN-α6 抑制剂主要是 JAK 抑制剂。这些化合物的设计目标是Janus激酶-信号转导和转录激活剂(JAK-STAT)信号通路,该通路在干扰素(包括IFN-α6)的作用中起着关键作用。上述抑制剂对不同 JAK 酶的特异性各不相同。有些抑制剂,如鲁昔替尼(Ruxolitinib)和托法替尼(Tofacitinib),是更广谱的 JAK 抑制剂,而另一些抑制剂,如奥克替尼(Oclacitinib)和非尔戈替尼(Filgotinib),则对特定的 JAK 酶更具选择性。
这些抑制剂通过与 JAK 酶的 ATP 结合位点结合,阻止其磷酸化和随后的激活。这种抑制作用会降低 STAT 蛋白的磷酸化和激活,而 STAT 蛋白对于将信号从细胞表面传递到细胞核至关重要。通过破坏这一途径,这些抑制剂可以调节干扰素(包括 IFN-α6)介导的免疫反应。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
JAK抑制剂鲁索替尼会破坏JAK-STAT信号通路,而该信号通路对于IFN-α信号至关重要。 | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | ¥2211.00 ¥7345.00 | ||
巴利昔尼选择性地抑制 JAK1 和 JAK2,影响 JAK-STAT 通路,从而影响 IFN-α 的活性。 | ||||||
TG101348 | 936091-26-8 | sc-364740 sc-364740A | 5 mg 25 mg | ¥2335.00 ¥5810.00 | 6 | |
针对 JAK2,Fedratinib 可间接影响 IFN-α 信号通路。 | ||||||
Cyt387 | 1056634-68-4 | sc-364733 sc-364733A | 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥6769.00 | 2 | |
JAK1和JAK2抑制剂Momelotinib会影响参与IFN-α反应的JAK-STAT信号传导。 | ||||||
Filgotinib | 1206161-97-8 | sc-507393 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
作为一种选择性 JAK1 抑制剂,Filgotinib 可干扰 JAK-STAT 信号,间接影响 IFN-α 的活性。 |