如上所述,IFN-α14 抑制剂的化学类别包括各种特定化学物质,它们通过影响关键信号通路和细胞过程,间接影响 IFN-α14 的活性或表达。这些抑制剂具有不同的化学结构和作用机制,反映了干扰素(如 IFN-α14)发挥作用的复杂调控网络。像Ruxolitinib这样的JAK抑制剂至关重要,因为它们直接靶向干扰素信号传导的主要途径JAK-STAT途径。这种抑制可导致干扰素的效力降低。同样,氟达拉滨(Fludarabine)等 STAT 抑制剂也会作用于这一途径的关键成分,从而有可能降低 IFN-α14 的活性。
针对 PI3K/Akt/mTOR(如 LY294002)和 MAPK/ERK(如 U0126)通路的抑制剂对于了解这些通路在干扰素信号转导中的交叉和调节作用至关重要。例如,PI3K/Akt/mTOR 通路在细胞存活和增殖中起着重要作用,抑制该通路可能会对干扰素介导的过程产生间接影响。U0126 等化合物靶向的 MAPK/ERK 通路参与细胞增殖和分化,并可影响干扰素反应。BAY 11-7082 和 Trichostatin A 等化合物分别抑制 NF-κB 和组蛋白去乙酰化酶,这说明转录水平的调节如何导致干扰素表达和活性的改变。这说明了化学干预在干扰素调控中的广泛应用。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
一种 JAK 抑制剂,可阻断 JAK-STAT 信号传导,这对干扰素(包括 IFN-α14)的作用至关重要。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路,该通路可调节干扰素信号和反应。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
抑制 NF-κB 通路,参与免疫反应调节;可调节干扰素活性。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
一种酪氨酸激酶抑制剂,可间接影响干扰素信号通路。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制剂会影响基因表达,从而可能影响干扰素的产生。 | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
靶向 JAK-STAT 通路中的 STAT 蛋白,间接影响 IFN-α14 的活性。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
抑制 p38 MAPK,调节细胞对干扰素的反应。 | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | ¥3452.00 | 1 | |
抑制 IκB 激酶,影响 NF-κB 激活,并可能调节干扰素信号。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
抑制 JNK 通路,参与免疫反应并可能影响干扰素的活性。 | ||||||
2-Aminopurine | 452-06-2 | sc-287828 sc-287828A | 100 mg 250 mg | ¥1331.00 ¥2087.00 | ||
抑制参与病毒感染反应的 PKR,这可能会影响干扰素的活性。 |