HuD抑制剂是生物医学研究领域的重要分子类别。这些化合物经过专门设计,用于调节HuD蛋白的活性,而HuD蛋白是RNA结合蛋白家族的一员。HuD(也称为ELAVL4)在基因表达的转录后调控中发挥着关键作用,这一点已得到广泛认可。它通过与目标mRNA结合,并以特定于细胞类型的方式影响其稳定性、定位和翻译,从而实现这一功能。HuD抑制剂是经过精心设计的化合物,旨在干扰HuD蛋白与其靶向mRNA之间的相互作用。通过结合HuD并改变其构象或活性,这些抑制剂会影响HuD所调控的下游分子过程。研究人员利用对HuD蛋白的结构和功能的深入了解来设计和开发这些抑制剂,这些抑制剂专门用于破坏mRNA结合和处理过程中涉及的特定分子识别事件。经过精心设计和优化,这些抑制剂为研究转录后基因调控的复杂机制提供了宝贵的工具。
HuD抑制剂的开发和表征不仅加深了我们对细胞基本过程的认知,而且有望为生物技术和分子生物学开辟新的途径。这些抑制剂能够揭示HuD调控网络的新见解,阐明基因表达如何在转录后水平进行微调。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Tubastatin A | 1252003-15-8 | sc-507298 | 10 mg | ¥1264.00 | ||
微管蛋白 A 可选择性地抑制 HDAC6,导致α-微管蛋白乙酰化增加,调节细胞通路,并具有潜在的神经保护作用。 | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | ¥1297.00 | ||
RGFP966 是一种选择性 HDAC3 抑制剂,可促进组蛋白乙酰化,从而可能影响记忆相关基因的表达和认知功能。 | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | ¥2200.00 | ||