HSV-2 VP22 抑制因子
常见的HSV-2 VP22抑制剂包括但不限于阿昔洛韦（Acyclovir）CAS 59277-89-3、盐酸伐昔洛韦（Valacyclovir Hydrochloride）CAS 124832-27-5、西多福韦（Cid CAS 113852-37-2、Ganciclovir CAS 82410-32-0和BAY 57-1293 CAS 348086-71-5。
HSV-2 VP22 抑制剂属于一类化学化合物，旨在靶向调节单纯疱疹病毒 2（HSV-2）病毒蛋白 22（VP22）的活性。VP22 是一种由 HSV-2 基因组编码的蛋白质，参与疱疹病毒的组装和排出。该蛋白能促进病毒蛋白质和核酸的细胞间转运，使病毒在宿主细胞间高效传播。开发的 HSV-2 VP22 抑制剂能与这种病毒蛋白相互作用，破坏其与病毒排出和细胞间转运有关的功能。
这些抑制剂通常是小分子或化合物，旨在与 HSV-2 VP22 结合，干扰其与其他病毒和细胞成分的相互作用。这样，HSV-2 VP22 抑制剂就能抑制疱疹病毒颗粒的正常组装和释放，从而降低病毒的感染力和在宿主体内的传播。对 HSV-2 VP22 抑制剂的研究对于更好地了解疱疹病毒复制和传播的分子机制至关重要，这可能有助于开发针对 HSV-2 和相关疱疹病毒的抗病毒策略。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
阿昔洛韦是一种鸟苷类似物，可抑制病毒 DNA 聚合酶，从而减少病毒蛋白（如 VP22）的表达。 | ||||||
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥1692.00 | ||
伐昔洛韦在体内会代谢成阿昔洛韦，并可能通过相同的机制抑制 VP22 的表达。 | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | ¥1523.00 | ||
西多福韦是一种具有抗病毒活性的胞嘧啶核苷酸类似物，可通过抑制病毒 DNA 合成来降低 VP22 水平。 | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | ¥2572.00 ¥4659.00 | 1 | |
更昔洛韦是一种鸟苷类似物，可抑制病毒 DNA 聚合酶，从而降低 VP22 等疱疹病毒蛋白的表达。 | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | ¥2019.00 ¥5641.00 | 1 | |
Trifluridine 可与病毒 DNA 结合，从而减少病毒蛋白质（如 VP22）的合成。 | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
利巴韦林是一种鸟苷类似物，可干扰病毒 mRNA 的合成，从而可能影响 VP22 蛋白的生成。 | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | ¥1737.00 ¥7142.00 | 11 | |
替诺福韦是一种无环核苷膦酸盐，可抑制病毒逆转录酶和 DNA 聚合酶，从而可能影响 VP22 的水平。 | ||||||