HSV-1 Glycoprotein D 抑制因子

常见的 HSV-1 糖蛋白 D 抑制剂包括但不限于 Idoxuridine CAS 54-42-2、Acyclovir CAS 59277-89-3、Valaciclovir CAS 124832-26-4、Penciclovir CAS 39809-25-1 和 Famciclovir CAS 104227-87-4。

单纯疱疹病毒 1 型（HSV-1）糖蛋白 D 化学抑制剂通过破坏病毒进入宿主细胞过程的各个阶段而发挥作用。N-docosanol 通过将其脂肪族链插入病毒包膜，干扰糖蛋白 D 的结构完整性来发挥抑制作用，而糖蛋白 D 对病毒的附着和进入至关重要。这种破坏阻碍了病毒与细胞膜融合的能力，而这是感染开始的关键步骤。同样，WAY-150138 也以融合步骤为靶点，但它的作用更明确，即阻断糖蛋白 D 促进病毒包膜与宿主细胞膜融合的能力。BILS 45 BS 也会阻碍病毒进入细胞，但它不是直接作用于病毒，而是抑制糖蛋白 D 与单纯疱疹病毒进入介质（病毒进入细胞所必需的细胞受体）之间的相互作用。

Foscarnet 与病毒 DNA 聚合酶的焦磷酸结合位点结合，阻止病毒 DNA 的复制，从而阻止病毒蛋白质（包括糖蛋白 D）的合成。伊多呋啶、阿昔洛韦、伐昔洛韦、喷昔洛韦、泛昔洛韦、三氟呋啶、溴夫定和索里呋定等核苷类似物都能破坏病毒 DNA 的合成。它们会在复制过程中与不断生长的病毒 DNA 链结合，从而导致过早终止。这种作用大大减少了新病毒的产生，进而减少了用于介导病毒进入新宿主细胞的糖蛋白 D 的可用性。通过损害 HSV-1 的复制能力，这些化合物间接限制了糖蛋白 D 的功能性存在，从而抑制了病毒感染的最初步骤。