HSPC171抑制剂是一类化合物,专门针对并阻断HSPC171的功能,后者是一种参与各种细胞过程的蛋白质,包括内质网(ER)内的蛋白质折叠和质量控制。HSPC171被认为是分子机制的一部分,通过确保只有正确折叠的蛋白质才能从内质网中转运出来,而错误折叠或受损的蛋白质则被保留并标记为降解,从而帮助维持蛋白质的稳态。HSPC171抑制剂会干扰这一过程,从而可能破坏蛋白质折叠途径的正常功能以及细胞内蛋白质合成和降解的整体平衡。这种抑制作用使研究人员能够研究HSPC171在这些基本细胞过程中的确切作用,特别是其对蛋白质稳态和蛋白质质量控制管理的影响。通过抑制HSPC171,研究人员可以观察细胞如何处理错误折叠的蛋白质的积累,这可能导致ER应激并触发补偿机制,如未折叠蛋白反应(UPR)。这些抑制剂为探索蛋白质折叠途径与其他细胞过程(如信号传导、代谢调节和细胞存活)的相互作用提供了独特的机会。此外,HSPC171抑制剂有助于深入了解在不同的生理条件下参与维持蛋白质组完整性的更广泛的蛋白质网络。研究这些抑制剂有助于揭示控制蛋白质成熟、运输和降解的复杂分子途径,最终有助于更好地理解细胞稳态和真核细胞中蛋白质动态的复杂控制。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
阻止自噬体-溶酶体融合,可能会影响与 TMEM208 有关的过程。 | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
通过抑制液泡 H+-ATP 酶,抑制自噬体-溶酶体融合。可能会影响与 TMEM208 相关的自噬。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
通过抑制 N-连接的糖基化诱导 ER 应激,从而可能影响 TMEM208 的功能。 | ||||||
4-Phenylbutyric acid | 1821-12-1 | sc-232961 sc-232961A sc-232961B | 25 g 100 g 500 g | ¥587.00 ¥1501.00 ¥4626.00 | 10 | |
化学伴侣能缓解 ER 压力,从而间接调节 TMEM208 的功能。 |