HSPC105 抑制因子
常见的 HSPC105 抑制剂包括但不限于放线菌素 D CAS 50-76-0、环己亚胺 CAS 66-81-9、盐酸嘌呤霉素 CAS 58-58-2、安乃近霉素 CAS 22862-76-6 和利福平 CAS 13292-46-1。
HSPC105抑制剂是一类专门针对HSPC105蛋白（也称为核仁蛋白14（NOP14））的小分子。该蛋白在细胞过程中发挥着重要作用，例如核糖体生物发生、核仁结构和细胞周期调节。HSPC105属于热休克蛋白（HSP）家族，该家族是高度保守的蛋白质，参与细胞稳态和应激反应的各个方面。HSPC105抑制剂旨在干扰蛋白质的正常功能，影响其参与这些细胞通路的能力。从结构上看，这些抑制剂通常含有芳香环和侧链，能够与HSPC105的活性位点或变构位点进行最佳结合。这些抑制剂的化学设计强调高特异性，以避免脱靶效应，并专注于在细胞环境中增强结合亲和力和稳定性的化学修饰。HSPC105抑制剂的作用机制通常包括与蛋白质的功能域结合，从而阻止其与其它蛋白质或核酸相互作用，这些蛋白质或核酸对于其在核糖体生产和细胞应激反应中的作用至关重要。这种干扰会破坏核仁组织和细胞生长，最终影响细胞周期的进展。HSPC105抑制剂的生物化学特性，如溶解度、稳定性和细胞渗透性，对于其在不同细胞区室中调节蛋白质功能的效果至关重要。此外，它们的合成还涉及优化细胞内药代动力学和生物利用度的考虑。这类抑制剂需要进行大量的结构活性关系（SAR）研究，以优化它们与HSPC105的相互作用，从而提高效力和特异性，同时降低与其他细胞蛋白发生非特异性相互作用的可能性。总体而言，HSPC105抑制剂是独特的分子工具，可用于研究该蛋白在细胞结构和调节中的生物学作用。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
放线菌素 D 可通过干扰 RNA 聚合酶的活性，导致 Kinetochore Scaffold 1 mRNA 的转录减少，从而抑制 Kinetochore Scaffold 1 的表达。 | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
环己亚胺可以通过阻断蛋白质合成来抑制 Kinetochore Scaffold 1 的表达，从而阻止 Kinetochore Scaffold 1 mRNA 翻译成蛋白质。 | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
嘌呤霉素可能通过过早终止蛋白质合成，导致部分翻译的 Kinetochore Scaffold 1 mRNA 降解，从而抑制 Kinetochore Scaffold 1 的表达。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
与环己亚胺类似，安乃近霉素可能通过阻断蛋白质合成来抑制 Kinetochore Scaffold 1 的表达，从而阻止 Kinetochore Scaffold 1 mRNA 的翻译。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | ¥1072.00 ¥3633.00 ¥7480.00 ¥16224.00 | 6 | |
利福平可能通过靶向与真核生物 RNA 聚合酶结构相似的细菌 RNA 聚合酶来抑制 Kinetochore Scaffold 1 的表达，从而导致 Kinetochore Scaffold 1 mRNA 的转录减少。 | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
α-Amanitin可能通过阻断RNA聚合酶II活性来抑制Kinetochore Scaffold 1的表达，RNA聚合酶II负责转录Kinetochore Scaffold 1的mRNA，从而阻止其合成。 | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
吐根碱可通过阻止蛋白质合成来抑制Kinetochore Scaffold 1的表达，与环己酰胺和阿尼霉素的作用类似，导致部分翻译的Kinetochore Scaffold 1 mRNA降解。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
Tunicamycin可能会通过干扰蛋白质糖基化来抑制动点支架1的表达，而蛋白质糖基化是新合成的动点支架1蛋白正常折叠和稳定所必需的。 | ||||||
Blasticidin S Hydrochloride | 3513-03-9 | sc-204655A sc-204655 | 25 mg 100 mg | ¥4062.00 ¥5359.00 | 20 | |
Blasticidin S 能抑制 Kinetochore Scaffold 1 的表达，因为它能使蛋白质合成过早终止，导致部分翻译的 Kinetochore Scaffold 1 mRNA 降解。 | ||||||