HSPA2 抑制剂包括一系列间接影响热休克蛋白 HSPA2 功能的化合物。这些抑制剂主要针对热休克蛋白家族中的其他蛋白或相关途径,从而对 HSPA2 产生影响。例如,所列的许多抑制剂都以 HSP90(一种密切相关的伴侣蛋白)为靶标。PU-H71 和 Novobiocin 等化合物会与 HSP90 结合,改变其活性。这种改变至关重要,因为 HSP90 是伴侣蛋白网络的一部分,在蛋白质折叠和应激反应中与 HSPA2 协作。因此,破坏 HSP90 的功能会间接影响 HSPA2 的作用和有效性。
其他抑制剂则针对更广泛的热休克蛋白反应。例如,KNK437 和槲皮素可抑制热休克蛋白的合成,从而降低 HSPA2 以及该家族中其他蛋白的水平。雷公藤内酯(Triptolide)采用了类似的方法,但侧重于转录抑制。Celastrol 和 Withaferin A 在分别促进热休克反应或抑制 HSP90 的同时,也有助于调节 HSPA2 的工作环境。最后,Pifithrin-µ 和 2-苯乙炔磺酰胺(PES)等抑制剂针对的是另一种关键伴侣蛋白 HSP70。通过影响 HSP70,这些化合物可以间接影响 HSPA2,因为这些蛋白在细胞应激反应和蛋白质稳态中具有相互协作和相互关联的性质。这种相互关联性是 HSPA2 抑制剂概念的核心,即抑制网络中的一种蛋白质会产生连锁反应,影响 HSPA2 的活性和功能。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Novobiocin | 303-81-1 | sc-362034 sc-362034A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥4005.00 | ||
改变 HSP90 的功能,这可能会间接影响 HSPA2,因为 HSPA2 依赖于适当的伴侣网络功能。 | ||||||
Heat Shock Protein Inhibitor I | 218924-25-5 | sc-221709 | 5 mg | ¥1072.00 | 5 | |
抑制热休克蛋白合成,从而可能降低 HSPA2 的水平,因为它是该蛋白家族的一部分。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
黄酮类化合物可抑制热休克蛋白的表达,通过降低伴侣蛋白的总体水平间接影响 HSPA2。 | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
抑制热休克蛋白的转录物,可能导致 HSPA2 水平下降。 | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | ¥1749.00 | 6 | |
促进热休克反应,通过调节应激反应途径间接影响 HSPA2。 | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1433.00 ¥6453.00 ¥46143.00 ¥226813.00 | 20 | |
抑制 HSP90 的活性,由于伴侣蛋白的相互关联性,可能会间接影响 HSPA2。 | ||||||
Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥4197.00 | 4 | |
抑制 HSP70,鉴于它们在蛋白质折叠和应激反应中的作用,这可能会对 HSPA2 产生下游影响。 |