HSP 70抑制剂属于一类化合物,可与热休克蛋白70(HSP 70)相互作用并调节其活性,HSP 70是一种在各种生物细胞中发现的重要分子伴侣。HSP 70是热休克蛋白家族的一员,在细胞应激反应和蛋白质稳态中发挥着关键作用。这些抑制剂专门针对HSP 70,破坏其在细胞环境中的正常功能和相互作用。HSP 70参与促进蛋白质折叠,防止错误折叠的蛋白质聚集,并帮助蛋白质穿过细胞膜。它通过以ATP依赖的方式与客体蛋白结合来完成这些任务,从而促进其正确的构象和稳定性。
HSP 70抑制剂的特点是能够干扰HSP 70与其客体蛋白之间的相互作用。这种干扰会导致由HSP 70调节的细胞过程发生变化,从而影响蛋白质的质量控制机制和细胞对压力的反应。通过抑制HSP 70,这些化合物为研究人员提供了研究这种伴侣蛋白的复杂功能及其在细胞生理学中作用的宝贵工具。研究人员经常在实验室中使用HSP 70抑制剂来探索与蛋白质折叠、细胞应激反应和更广泛的蛋白质稳态网络相关的复杂分子途径。这类抑制剂为深入了解细胞机制的复杂运作提供了机会,揭示了维持蛋白质稳态和确保细胞正常功能的基本过程。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥4197.00 | 4 | |
共价修饰Hsp70,导致其功能中断。 | ||||||
VER 155008 | 1134156-31-2 | sc-358808 sc-358808A | 10 mg 50 mg | ¥2245.00 ¥9308.00 | 9 | |
结合到核苷酸结合域,阻止ATP结合。 | ||||||
Heat Shock Protein Inhibitor I | 218924-25-5 | sc-221709 | 5 mg | ¥1072.00 | 5 | |
热休克蛋白抑制剂 I 选择性地针对 HSP 70,通过独特的竞争性结合破坏其伴侣功能。这种相互作用会改变蛋白质的构象动力学,影响其重新折叠变性蛋白质的能力。抑制剂通过调节应激相关基因的表达来影响热休克反应,从而影响细胞的平衡。它的反应动力学表明,其作用具有延迟性和持续性,突出了它在长期应激适应机制中的作用。 | ||||||
MKT-077 | 147366-41-4 | sc-507514 | 5 mg | ¥1974.00 | ||
与线粒体 Hsp70 结合,削弱其伴侣活性。 | ||||||
JG-98 | 1456551-16-8 | sc-507517 | 5 mg | ¥2482.00 | ||
阻断 Hsp70 与其辅助伴侣的相互作用。 | ||||||
Apoptosis Activator VII, Apoptozole | 1054543-47-3 | sc-221257 | 10 mg | ¥2685.00 | 1 | |
通过干扰核苷酸交换抑制 Hsp70 功能。 | ||||||
4-[4-Fluoro-3-[(4-methoxypiperidin-1-yl)carbonyl]benzyl]phthalazin-1(2H)-one | 1174043-16-3 | sc-497005 | 5 mg | ¥4851.00 | ||
通过泛素-蛋白酶体途径诱导 Hsp70 降解。 | ||||||
Brassinolide | 72962-43-7 | sc-391736 sc-391736A | 2 mg 10 mg | ¥1173.00 ¥3746.00 | 2 | |
通过影响其 ATPase 循环来调节 Hsp70 的活性。 |