HS3ST4 抑制因子

常见的 HS3ST4 抑制剂包括但不限于 Ozagrel CAS 82571-53-7、Sodium Salicylate CAS 54-21-7、Quercetin CAS 117-39-5、Mefenamic acid CAS 61-68-7 和 Desipramine hydrochloride CAS 58-28-6。

HS3ST4，即硫酸肝素葡萄糖胺 3-O-磺基转移酶 4（Heparan Sulfate Glucosamine 3-O-Sulfotransferase 4），是一种参与硫酸肝素（HS）链复杂生物合成的酶，HS 链是硫酸肝素蛋白多糖（HSPGs）的关键组成部分。HSPGs 存在于细胞表面和细胞外基质中，在细胞信号传导、细胞-基质相互作用和共受体功能中起着至关重要的作用。HS链的特定硫酸化模式由HS3ST4等酶决定，决定了它们与各种蛋白质（包括生长因子、趋化因子和形态发生因子）的相互作用。通过在 HS 链的特定位置添加硫酸基团，HS3ST4 可以调节这些蛋白质相互作用的亲和力和特异性，从而影响多种生物过程。

针对 HS3ST4 的抑制剂将是旨在调节 HS3ST4 酶的磺基转移酶活性或稳定性的分子。鉴于 HS3ST4 在 HS 链硫酸化中的作用，抑制 HS3ST4 可能会改变硫酸肝素的硫酸化模式，进而影响 HS 链与各种结合蛋白之间的相互作用。HS3ST4 抑制剂可能包括直接与酶结合的小分子，它们会破坏酶的活性位点或改变酶的构象，从而阻止或降低酶的硫基转移酶活性。这样一来，产生的 HS 链可能会表现出不同的硫酸化模式，从而影响其生物功能和相互作用。另一种方法可能涉及改变 HS3ST4 翻译后修饰的分子，从而影响其活性、底物识别或与供体分子的相互作用。探索抑制 HS3ST4 的效果可以让我们深入了解 HS3ST4 在硫酸肝素生物合成中的具体作用，以及它如何塑造 HSPGs 的功能图谱。这些研究将加深我们对细胞信号传导、组织结构以及受硫酸肝素-蛋白质相互作用支配的无数过程的理解。