HRASLS2 抑制因子

常见的HRASLS2抑制剂包括但不限于吲哚美辛（Indomethacin）CAS 53-86-1、马努霉素A（Manumycin A）CAS 52665-74-4、齐留通（Zileuton）CAS 11 1406-87-2、LY 294002 CAS 154447-36-6和NDGA（去甲二氢愈创木酸）CAS 500-38-9。

HRASLS2 是一种磷脂酶，在脂质代谢和信号转导中发挥着重要作用。对 HRASLS2 的抑制可通过几种涉及不同分子靶点和途径的间接机制来实现。

塞来昔布（Celecoxib）和吲哚美辛（Indomethacin）是抑制环氧化酶（COX）的非甾体抗炎药（NSAIDs）。这些酶是产生前列腺素的关键，而前列腺素是一种脂质化合物，具有包括炎症和疼痛调节在内的多种功能。通过抑制 COX 酶，这些药物会降低前列腺素水平，进而限制 HRASLS2 的脂质修饰活动所需的底物的供应。这种间接抑制可导致 HRASLS2 的底物浓度降低，从而降低 HRASLS2 的功能。