HPPDL 抑制因子
常见的 HPPDL 抑制剂包括但不限于三苯咪唑 CAS 68786-66-3、秋水仙碱 CAS 64-86-8、紫杉醇 CAS 33069-62-4、长春花碱 CAS 865-21-4 和硝唑 CAS 31430-18-9。
HPPDL 抑制剂是一类能抑制羟苯基丙酮酸二氧酶（HPPDL）活性的化合物。这种酶是二氧酶家族的一员，二氧酶的作用是催化氧与有机底物的结合。特别是 HPPDL，因其独特的酶学特性而被发现，这种特性涉及对生物体内特定生化途径的操纵。这些化合物对 HPPDL 的抑制会导致这些途径的正常功能发生改变，从而产生一系列生化影响。
从化学角度来看，HPPDL 抑制剂的特点通常是能够与 HPPDL 酶的活性位点结合，从而阻止其与底物的正常相互作用。这种结合通常是通过模拟酶的天然底物或催化循环中间状态的分子结构来实现的，从而有效地阻断酶的活性。HPPDL 抑制剂的开发通常涉及多学科方法，结合了有机化学、生物化学和计算建模等元素。首先要合成潜在的抑制化合物，然后进行体外测试，评估其抑制 HPPDL 的功效。通常还需要进行计算建模，以预测这些化合物如何在分子水平上与酶相互作用。此外，研究这些抑制剂的物理和化学特性（如溶解性、稳定性和反应性）对于了解它们在不同环境中的行为至关重要。先进的分析技术（如质谱法和色谱法）可用于描述这些化合物的特性，并评估其纯度和组成。总之，HPPDL 抑制剂代表了酶抑制领域的一个重要研究方向，为人们深入了解酶功能和调节的复杂机制提供了线索。
関連項目
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展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triclabendazole | 68786-66-3 | sc-213105 sc-213105A | 100 mg 1 g | ¥1173.00 ¥1354.00 | ||
抑制寄生虫中微管蛋白的聚合。在哺乳动物细胞中，这可能会干扰微管动力学，而微管动力学对于细胞内运输过程至关重要，包括涉及HPPDL定位和功能的运输过程。 | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
与微管蛋白结合，阻止其聚合，从而破坏微管的形成。这种作用会间接减少HPPDL的分布和功能，而HPPDL的分布和功能依赖于完整的细胞骨架结构，以实现正常的细胞定位和活性。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
稳定微管并防止其解聚，从而避免影响细胞内运输和依赖微管动力学的细胞过程，包括与HPPDL功能相关的过程。 | ||||||
Vinblastine | 865-21-4 | sc-491749 sc-491749A sc-491749B sc-491749C sc-491749D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1128.00 ¥2595.00 ¥5077.00 ¥19349.00 ¥32718.00 | 4 | |
通过与微管蛋白结合抑制微管组装，从而减少HPPDL的运输或定位到特定的细胞内腔，最终降低其功能活性。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥654.00 ¥936.00 ¥1579.00 ¥2730.00 | 38 | |
通过与 beta-微管蛋白结合并抑制聚合，破坏微管蛋白的稳定性，从而可能影响 HPPDL 的细胞内定位和功能。 | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
抑制蛋白质从内质网转运到高尔基体，这可能会导致HPPDL的加工和功能异常，从而阻止其正确的翻译后修饰。 | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1715.00 ¥5810.00 | ||
一种离子载体，可改变细胞内离子梯度，特别是钠离子和氢离子。这种干扰会影响pH依赖性过程，并可能由于功能区内的离子平衡改变而间接降低HPPDL的活性。 | ||||||
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | ¥1647.00 ¥138205.00 | 18 | |
靶向线粒体中的ATP合酶，减少ATP的产生。由于ATP是许多细胞功能所必需的，这可能会间接降低HPPDL的活性，因为其功能所需的能量供应减少了。 | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
一种糖酵解抑制剂，可导致 ATP 水平下降，间接削弱 HPPDL 功能所需的能量依赖过程。 | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥3373.00 | 66 | |
抑制内质网中的N-连接糖基化。由于糖基化对于某些蛋白质的功能至关重要，如果HPPDL被糖基化，其活性可能会因缺乏适当的糖基化而降低。 | ||||||