HoxD4抑制剂属于一类化合物,可靶向并调节HoxD4基因的活性。Hox基因(包括HoxD4)是同源框基因家族的一个分支,在胚胎发育过程中对机体结构的发育和组织起着关键作用。HoxD4特异性地参与前-后轴的形态形成以及各种组织和器官的分割。抑制HoxD4可以破坏其基因表达,并改变对发育中生物体的细胞分化、组织形成和空间特异性的下游效应。精确控制这些基因对于维持身体结构形成所需的复杂协调至关重要。HoxD4抑制剂在分子水平上通过干扰HoxD4基因的转录活性发挥作用。这些抑制剂可以通过不同的机制发挥作用,例如直接结合HoxD4基因的启动子区域,从而阻止转录因子的招募,或者通过影响调节HoxD4表达的表观遗传调节因子。这些分子相互作用可导致染色质可及性变化或组蛋白蛋白质修饰,最终影响转录图谱。此外,一些HoxD4抑制剂可能与间接控制HoxD4表达的信号通路相互作用,凸显其调控的复杂性。这些抑制剂是研究基因调控和发育生物学的宝贵工具,特别是有助于理解Hox基因的精确调控对正常形态发生和细胞特异性至关重要。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
可抑制组蛋白去乙酰化酶,影响染色质结构和 HoxD4 的转录。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
可能会抑制组蛋白去乙酰化酶,从而可能影响 HoxD4 的转录物。 | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
可能会抑制 DNA 甲基转移酶,影响 HoxD4 基因的甲基化状态。 | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
可能会影响 DNA 的甲基化状态,从而影响 HoxD4 基因的表达。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
可能会抑制 ROCK,从而影响可能影响 HoxD4 表达的细胞过程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
可能会抑制 MEK,从而影响调节 HoxD4 表达的信号通路。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
可抑制 TGF-β 信号传导,可能会影响调节 HoxD4 表达的途径。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
可能会抑制 JNK,从而可能影响影响 HoxD4 表达的信号通路。 | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | ¥1726.00 ¥5867.00 | 4 | |
可能会抑制 GSK-3,从而影响 Wnt 信号转导和 HoxD4 的表达。 | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
可能会破坏 p53-MDM2 的相互作用,从而可能影响影响 HoxD4 表达的途径。 |