hnRNP H′/hnRNP H2 抑制因子

常见的 hnRNP H′/hnRNP H2 抑制剂包括但不限于 12β-Hydroxydigitoxin CAS 20830-75-5、Spliceostatin A CAS 391611-36-2、Emetine CAS 483-18-1、Rocaglamide CAS 84573-16-0 和 DRB CAS 53-85-0。

hnRNP H′/hnRNP H2 抑制剂是以各种生化途径为靶点的化学物质，可调节该蛋白在 RNA 结合、剪接和加工过程中的功能。一些抑制剂，如 Spliceostatin A 和 Pladienolide B，专门针对剪接体 SF3b 复合物，从而影响 hnRNP H′/hnRNP H2 在替代剪接中的作用。Spliceostatin A 可与 SF3b 复合物结合，阻止前 mRNA 剪接。Pladienolide B 也以 SF3b 复合物为靶标，但会影响其与 pre-mRNA 的相互作用，从而限制 hnRNP H′/hnRNP H2 参与剪接。另一种抑制剂 Meayamycin 作用于剪接体的特定成分 SF3b1，导致剪接缺陷，并阻碍 hnRNP H′/hnRNP H2 在这一过程中的功能活动。

除了影响剪接机制外，其他抑制剂还针对 hnRNP H′/hnRNP H2 相互作用的转录和翻译过程。例如，地高辛会抑制 Na+/K+ 泵，导致细胞内钙水平升高，从而破坏 hnRNP H′/hnRNP H2 与 RNA 结合的亲和力。Emetine 和 Rocaglamide 以蛋白质合成为靶标；前者抑制延伸步骤，后者则通过靶向 eIF4A 抑制起始步骤，限制蛋白质与 mRNA 结合的机会。DRB 可抑制 CDK9，影响 RNA Pol II CTD 的磷酸化，进而影响 hnRNP H′/hnRNP H2 在 mRNA 处理中的作用。这些抑制剂表明了 hnRNP H′/hnRNP H2 的多面性以及调节其活性的生化策略的范围。