HNF-3γ激活剂

常见的 HNF-3γ 激活剂包括但不限于视黄酸（全反式 CAS 302-79-4）、蕨素 CAS 66575-29-9、地塞米松 CAS 50-02-2、锂 CAS 7439-93-2 和 GSK-3 抑制剂 IX CAS 667463-62-9。

HNF-3γ 激活剂由各种化合物组成，可直接或间接增强 HNF-3γ（一种参与关键细胞过程的转录因子）的活性。这些激活剂通过靶向特定的生化和细胞途径来影响 HNF-3γ 介导的功能。例如，维甲酸通过与维甲酸受体（RARs）结合，调节 HNF-3γ 的转录活性，从而起到直接激活剂的作用。地塞米松通过与糖皮质激素受体结合并调节转录，直接激活 HNF-3γ 的表达。佛司可林通过激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高，从而通过 cAMP 信号途径间接激活 HNF-3γ。氯化锂通过抑制 GSK-3β间接激活 HNF-3γ，GSK-3β可稳定β-catenin，进而激活 HNF-3γ转录。6-Bromoindirubin-3'-oxime 还通过抑制 GSK-3β 和促进 β-catenin 稳定间接激活 HNF-3γ。

此外，ATRA（全反式维甲酸）通过与维甲酸受体（RARs）结合并增强其转录活性，直接激活 HNF-3γ。SB216763 通过抑制 GSK-3β间接激活 HNF-3γ，导致 β-catenin积聚并随后激活 HNF-3γ。白藜芦醇通过激活 SIRT1 间接激活 HNF-3γ，从而影响 HNF-3γ 的表达和功能。3-Deazaneplanocin A（DZNep）通过抑制 EZH2 间接激活 HNF-3γ，导致组蛋白甲基化和 HNF-3γ 转录改变。丁酸盐通过抑制 HDAC 间接激活 HNF-3γ，导致染色质结构和 HNF-3γ 转录发生变化。 A-769662 通过激活 AMPK 间接激活 HNF-3γ，从而调节影响 HNF-3γ 功能的细胞过程。