HLA-3抑制剂是一类化合物,可选择性靶向并干扰HLA-3的功能,HLA-3是人体白细胞抗原(HLA)I类系统中的一个特定等位基因。HLA系统在向免疫细胞呈递肽抗原方面发挥着关键作用,其中I类分子主要与细胞毒性T细胞相互作用。HLA-3与其他I类分子一样,参与向免疫系统呈递内源性肽,这些肽通常来自细胞内蛋白质。HLA-3抑制剂通过破坏这种特殊HLA变体的正常功能来发挥作用,从而可能影响其结合肽或与免疫细胞受体相互作用的能力。这种破坏会导致分子水平的免疫识别过程发生变化。这些抑制剂可能通过多种机制发挥作用,包括阻止HLA-3蛋白质复合物的正常组装、抑制肽结合或破坏细胞表面HLA-3分子的稳定性。从结构上看,HLA-3抑制剂的范围很广,从干扰蛋白质上特定结合口袋的小有机分子,到阻碍其整体稳定性或表面表达的大分子化合物。此外,由于HLA-3的多态性,其特异性靶向作用也引起了人们的关注,HLA-3是高度可变的HLA系统中的几个等位基因之一。了解HLA-3抑制剂的作用机理有助于深入了解HLA分子与肽之间的分子相互作用,以及HLA I类变体在细胞信号传导和免疫调节中的更广泛作用。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
羟基脲抑制核糖核苷酸还原酶,导致脱氧核糖核苷酸池减少,进而抑制DNA复制和修复机制,从而降低HLA-DQB1的表达。 | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
维甲酸通过与维甲酸受体结合,可以改变基因的转录物激活,有可能导致 HLA-DQB1 的表达水平下降。 |