HIV-1 Tat-SF1 抑制因子

常见的HIV-1 Tat-SF1抑制剂包括但不限于盐酸黄嘌呤醇（Flavopiridol Hydrochloride）CAS 131740-09-5、DRB CAS 53-85-0、T 利托利德（Triptolide）CAS 38748-32-2、JQ1（+/-）和I-BET 151盐酸盐（非HCl盐）CAS 1300031-49-5。

上述抑制剂主要针对转录调控和 HIV 复制过程，这可能会间接影响 HIV-1 Tat-SF1 的活性。鉴于 Tat-SF1 在 HIV 转录和复制中的作用，对这些过程进行调节对于了解其功能和潜在调控具有重要意义。Flavopiridol 和 DRB 通过抑制 CDK9 和 CDK7 可以影响转录的延伸，从而可能影响 Tat-SF1 的功能。以 Pol II 复合物为靶标的 Triptolide 和 BET 溴域抑制剂（JQ1 和 I-BET151）可以调节转录，从而可能影响 Tat-SF1 的活性。

姜黄素以及 Prostratin 和 SAHA 等化合物可以调节 HIV 的转录和潜伏期，从而间接影响 Tat-SF1 在 HIV 复制中的作用。双硫仑（Disulfiram）通过影响潜伏的 HIV 以及表观遗传调节剂（如 Chaetocin 和 RG-108）可影响转录调控，从而可能影响 Tat-SF1。针对剪接体的 Pladienolide B 可能会间接影响艾滋病毒复制过程中与 Tat-SF1 相关的过程。