Histone Modification

NSC 3852 可作为组蛋白修饰剂，选择性地靶向乙酰化途径。其独特的分子结构使其能够与组蛋白乙酰转移酶结合，促进乙酰基添加到细胞溶素残基上。这种修饰可使染色质结构更加松弛，提高转录的可及性。此外，NSC 3852 对组蛋白去乙酰化酶的影响还能调节乙酰化的动态平衡，进一步影响基因调控网络。

桑吉霉素通过与甲基化过程中涉及的特定酶相互作用，发挥组蛋白修饰剂的作用。其独特的结构使其能够抑制组蛋白甲基转移酶，从而减少组蛋白上赖氨酸残基的甲基化。这种改变会导致染色质结构更加紧凑，从而抑制转录活性。此外，桑吉霉素对染色质重塑复合物的影响会影响整体表观遗传学格局，从而影响基因表达模式。

组蛋白 H1 上的磷酸化位点 H1-7 是蛋白激酶 A（PKA）的底物，在染色质动力学中起着至关重要的作用。这种修饰可增强组蛋白与 DNA 之间的相互作用，促进有利于转录激活的更松弛的染色质结构。H1-7 的磷酸化还能调节染色质重塑复合物的招募，影响细胞信号通路和基因表达调控。

N-（2-氨基苯基）-N'-苯基庚二酰胺具有选择性组蛋白修饰作用，可影响组蛋白上特定赖氨酸残基的甲基化。这种化合物具有独特的能力，能与组蛋白尾部形成稳定的氢键，从而改变染色质结构并影响基因表达。它与染色质重塑复合物的相互作用提高了表观遗传调控的精确性，有助于协调细胞过程和特性。

Boc-Lys(Tfa)-AMC 是一种合成肽衍生物，可作为组蛋白乙酰转移酶的底物，促进组蛋白上赖氨酸残基的乙酰化。这种修饰改变了组蛋白与 DNA 之间的静电相互作用，使染色质结构更加开放。Boc 和 Tfa 保护基团的存在提高了稳定性和可溶性，从而可以在研究组蛋白修饰动态及其对基因调控的影响的生化试验中进行精确控制。

B2 是一种特殊的化合物，通过与组蛋白上的赖氨酸残基发生特异性相互作用，起到组蛋白修饰剂的作用。其独特的结构使其能够影响染色质的构象动力学，促进有利于转录活性的松弛状态。该化合物的反应活性具有快速动力学的特点，可对组蛋白进行有效修饰，同时其独特的功能基团可促进选择性结合，增强其在表观遗传调控中的作用。

M 344 是一种强效组蛋白修饰剂，可选择性地靶向精氨酸残基，从而导致染色质结构发生独特的改变。它能与组蛋白尾部形成稳定的复合物，增强转录共激活因子的招募，从而调节基因表达。该化合物通过对去甲基化酶的竞争性抑制，显示出独特的作用机制，从而导致组蛋白甲基化的持续和表观遗传景观的改变。

DL-赖氨酸-4,4,5,5-d4二盐酸盐是一种独特的组蛋白修饰剂，通过引入同位素标记，可在翻译后修饰过程中精确追踪赖氨酸残基。其氘代结构可提高稳定性并降低代谢周转，从而促进对组蛋白乙酰化和甲基化动态的详细研究。该化合物与组蛋白蛋白的特定相互作用会影响染色质重塑和转录调控，从而为表观遗传机制提供见解。

Suberoylanilide-d5羟肟酸通过其独特的羟肟酸部分靶向组蛋白去乙酰化酶（HDAC），从而成为有效的组蛋白修饰剂。该化合物与HDAC活性位点中的锌离子形成稳定的螯合复合物，从而破坏其酶活性。其同位素标记使其能够在生化分析中精确追踪，从而深入了解组蛋白乙酰化和染色质重塑过程的动态。该化合物独特的结构特征有助于选择性抑制和延长对组蛋白修饰途径的影响。

Aristoforin是一种著名的组蛋白修饰剂，通过其独特的结构基序与组蛋白乙酰转移酶（HAT）相互作用。这种化合物通过稳定酶-底物复合物来增强乙酰化作用，从而促进组蛋白的修饰。其独特的结合亲和力使其能够选择性调节染色质动态，影响基因表达模式。此外，Aristoforin与特定氨基酸残基的反应性有助于有针对性地改变组蛋白尾部，从而影响整体染色质结构。