Histone Modification

三乙酰白藜芦醇是一种通过与组蛋白上特定氨基酸残基相互作用而影响组蛋白修饰的化合物。其乙酰基可增强疏水相互作用，稳定与染色质的结合。这种化合物能调节组蛋白去乙酰化酶的活性，从而导致染色质结构和可及性的改变。由此产生的表观遗传变化会极大地影响转录调控，从而显示出它在细胞信号通路中的作用。

N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg-OH 是一种多肽，通过促进在组蛋白上的赖氨酸残基上添加肉豆蔻酰基，在组蛋白修饰中发挥着至关重要的作用。这种修饰可增强蛋白质与蛋白质之间的相互作用，并启动染色质重塑复合物。独特的氨基酸序列可产生特定的结合亲和力，通过不同的信号通路影响染色质结构的动态和基因表达调控。

GSK 525762A 是一种针对组蛋白去乙酰化酶的选择性抑制剂，可调节组蛋白乙酰化水平。其独特的结构可与这些酶的活性位点发生特异性相互作用，从而改变反应动力学并增强组蛋白乙酰化。这种修饰会破坏染色质的压实，从而有利于转录机制的进入。这种化合物独特的结合亲和力会影响表观遗传调控，从而影响基因表达谱和细胞过程。

1-Alaninechlamydocin 是一种强效的组蛋白甲基化调节剂，具有与组蛋白上特定赖氨酸残基相互作用的独特能力。它的结构构象能够选择性地与甲基转移酶结合，影响它们的催化活性并改变组蛋白修饰的动力学。这种化合物能诱导染色质结构发生变化，促进更开放的构型，从而提高转录的可及性并影响表观遗传景观。

乙酰辅酶 A 钠盐在组蛋白乙酰化过程中起着至关重要的作用，可促进乙酰基转移到组蛋白上的赖氨酸残基上。这种修饰可中和赖氨酸的正电荷，从而导致松弛的染色质结构，促进基因表达。它与组蛋白乙酰转移酶的动态相互作用增强了它们的活性，影响了乙酰化的动力学，有助于转录程序的调控和表观遗传修饰。

Fmoc-L-Lys(Me2)-OH*HCl在多肽合成中，特别是在组蛋白修饰方面，是一种多功能构建模块。其独特的二甲基赖氨酸侧链可模拟翻译后修饰，有助于研究蛋白质相互作用和染色质动态。Fmoc保护基允许选择性脱保护，从而精确地结合到肽中。该化合物的结构特征增强了其参与特定分子相互作用的能力，从而影响组蛋白的乙酰化和甲基化途径。

UNC 0646 是一种组蛋白甲基转移酶的选择性抑制剂，尤其以 G9a 酶为靶标。它通过与活性位点结合，破坏甲基基团向组蛋白上赖氨酸残基的转移，从而改变染色质结构和功能。这种抑制作用会导致组蛋白 H3 赖氨酸 9 甲基化作用降低，从而影响基因沉默途径。化合物的特异性和结合亲和力会影响组蛋白修饰的动力学，最终影响表观遗传调控。

UNC 0224 是组蛋白去甲基化酶的选择性抑制剂，特别是针对含 Jumonji C（JmjC）结构域的酶。其独特的结构可与活性位点特异性结合，破坏组蛋白赖氨酸残基的去甲基化过程。这种抑制作用改变了染色质的可及性和基因表达模式，为研究表观遗传调控提供了思路。该化合物的动力学特征表明，它能迅速起效，是研究组蛋白修饰动态的重要工具。

香豆素-SAHA 是一种强效组蛋白修饰剂，通过影响染色质内的乙酰化过程发挥作用。其独特的分子结构有利于与组蛋白乙酰转移酶产生强烈的相互作用，从而增强赖氨酸残基的乙酰化。这种修饰会导致染色质状态更加松弛，从而促进转录物的激活。该化合物表现出独特的反应动力学，可精确调节组蛋白动力学，从而加深对表观遗传机制的理解。

I-BET 151 盐酸盐是一种含溴结构域蛋白的选择性抑制剂，这种蛋白在识别组蛋白上的乙酰化细胞溶素残基方面起着至关重要的作用。通过破坏这些相互作用，I-BET 151 可改变转录协同激活因子的招募，从而影响基因表达模式。其独特的结合亲和力和特异性使其能够调节染色质的可及性，为研究表观遗传修饰的调控网络提供了新的视角。