Histone H2A.Z 抑制因子
常见的组蛋白 H2A.Z 抑制剂包括但不限于 C646 CAS 328968-36-1、Anicardic Acid CAS 16611-84-0、Salermide CAS 1105698-15-4、A-485 CAS 1889279-16-6 和 PI3K/HDAC 抑制剂 CAS 1339928-25-4。
组蛋白 H2A.Z 抑制剂包括各种化合物和分子，这些化合物和分子经过有条不紊的设计或偶然发现，能够在染色质结构的背景下复杂地干扰组蛋白变体 H2A.Z 的复杂协调和动态平衡。组蛋白 H2A.Z 是一种特殊而重要的组蛋白变体，在染色质结构的组织和基因表达调控中起着关键作用。该类抑制剂具有独特的可辨认结构基团，使其具有选择性地与一系列错综复杂的酶通路、分子机制或关键过程相互作用的独特能力，这些酶通路、分子机制或关键过程支撑着染色质多层面框架中涉及 H2A.Z 的结合、翻译后修饰或微妙的相互作用。
这些抑制剂具有错综复杂的特异性分子机制，能够扰乱 H2A.Z 在染色质结构中精确整合和定位的微妙平衡。这些抑制剂通过与各种分子伙伴接触并影响酶的活性，有可能扰乱核小体的稳定性、染色质的动态重塑、转录的启动、延伸和终止事件，并调节与 H2A.Z 密切相关的表观遗传信号通路。对组蛋白 H2A.Z 抑制剂的研究和探索是表观遗传学研究领域中一个充满活力、不断发展的前沿领域，揭示了基因表达和染色质结构微调所依赖的错综复杂的调控机制。这些化合物具有独特的化学特征，为研究人员提供了一个强大的工具集，用于揭示分子相互作用的复杂相互作用，以及 H2A.Z 在染色质环境中发挥的微妙调控作用。通过艰苦的实验和严格的调查，研究人员试图破译这些抑制剂调节 H2A.Z 结合、驱逐和定位动态的复杂机制，并确定它们对表观遗传景观的影响。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
C646 是组蛋白乙酰转移酶（HAT）p300/CBP 相关因子（PCAF）的选择性抑制剂。研究发现它有可能调节组蛋白乙酰化，包括 H2A.Z，从而间接影响 H2A.Z 的功能。 | ||||||
Anacardic Acid | 16611-84-0 | sc-202463 sc-202463A | 5 mg 25 mg | ¥1128.00 ¥2256.00 | 13 | |
二十八烷酸是一种酚类脂质化合物，其组蛋白乙酰转移酶抑制活性已被证实。它可能会影响组蛋白乙酰化，包括 H2A.Z 乙酰化。 | ||||||
Salermide | 1105698-15-4 | sc-224276 sc-224276A | 5 mg 10 mg | ¥790.00 ¥1185.00 | 3 | |
Salermide 是一种针对组蛋白去乙酰化酶（HDACs）sirtuin 家族的小分子抑制剂。它可以通过影响组蛋白乙酰化间接影响 H2A.Z 的功能。 | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
A-485 是组蛋白去乙酰化酶 8 (HDAC8) 的一种强效选择性抑制剂。它有可能通过改变组蛋白的乙酰化状态来影响 H2A.Z 的动态。 | ||||||
PI3K/HDAC Inhibitor | 1339928-25-4 | sc-364584 sc-364584A | 5 mg 10 mg | ¥3836.00 ¥5212.00 | ||
PI3K/HDAC 抑制剂是组蛋白去乙酰化酶家族成员 HDAC6 的选择性抑制剂。它可能会影响组蛋白乙酰化模式，包括涉及 H2A.Z 的乙酰化模式。 | ||||||
UNC 0642 | 1481677-78-4 | sc-397059 | 10 mg | ¥2595.00 | 3 | |
UNC0642是一种组蛋白甲基转移酶G9a/GLP复合物的抑制剂，在组蛋白甲基化中起作用。它对组蛋白修饰的影响可能间接影响H2A.Z相关的过程。 | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | ¥6487.00 | ||
EPZ004777 是组蛋白甲基转移酶 DOT1L 的抑制剂。虽然它主要作用于 H3K79 甲基化，但也可能间接影响与 H2A.Z 相关的过程。 | ||||||