组蛋白簇 3 H3 抑制剂是一类专门的化学物质,旨在选择性地靶向调节 H3 组蛋白的功能。在众多组蛋白变体中,H3 在调控染色质结构和基因表达方面发挥着关键作用。作为核小体的重要组成部分,H3 对 DNA 的压实做出了重要贡献,影响着细胞内基因调控的动态。针对组蛋白簇 3 H3 开发的抑制剂设计精巧,能与这种组蛋白变体的特定分子结构相互作用,目的是扰乱其在核小体内的正常相互作用,并可能影响更广泛的染色质结构。
组蛋白簇 3 H3 抑制剂的分子结构经过精确定制,可与 H3 上的特定结合位点结合,从而引起其构象和动态变化。这种相互作用有可能影响 DNA 的可及性,从而影响基因表达的调控过程。在实验室环境中,研究人员利用这些抑制剂作为强大的工具,剖析 H3 在各种细胞过程中的微妙作用,从而加深对染色质生物学的理解。通过操纵 H3 的功能,科学家们试图揭开基因调控的复杂机制,阐明表观遗传过程对细胞功能和发育的广泛影响。组蛋白簇 3 H3 抑制剂的研究站在了推进我们对染色质动力学和细胞环境中基因表达的精细调控的理解的最前沿。
関連項目
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
UNC1999是一种组蛋白甲基转移酶抑制剂,作用于G9a和GLP。抑制这些酶可能会影响组蛋白甲基化模式,从而可能影响H3簇状组蛋白14的表达。 |