HIP-55 抑制因子

常见的HIP-55抑制剂包括（但不限于）酪氨酸激酶抑制剂B42（CAS 133550-30-8）、Wiskostatin（CAS 1223397-11-2）、CK 666（CAS 442633-00-3、TCS PIM-1 4a CAS 438190-29-5和Latrunculin A、Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6。

HIP-55 抑制剂属于一类特殊的化合物，因其独特的作用机制而在分子生物学和药理学领域备受关注。这些抑制剂以一种名为 HIP-55 的蛋白质（也称为 SH3P7 或 Nck 交互激酶，NIK）为靶标，该蛋白质在各种细胞过程中，尤其是信号转导和细胞骨架动力学过程中发挥着关键作用。HIP-55 蛋白是一种多功能适配器分子，通过连接细胞表面受体和下游效应器而成为信号转导途径中的关键中间体。它含有几个蛋白质结合结构域，包括一个 SH3（Src 同源 3）结构域，这使它能够与其他信号分子相互作用。

HIP-55 抑制剂旨在通过与 HIP-55 蛋白的活性位点结合或改变其构象，特异性地破坏 HIP-55 蛋白的功能，从而干扰其介导各种细胞内信号事件的能力。通过抑制 HIP-55，这些化合物可以干扰细胞粘附、迁移和肌动蛋白细胞骨架重组等过程。这与癌症研究尤为相关，因为异常的细胞迁移和侵袭是肿瘤进展的标志。