Hint3 的化学抑制剂可根据其作用方式和针对蛋白质上的特定位点进行分类。三磷酸腺苷二钠和 AMP-PCP 是直接针对 Hint3 的 ATP 结合位点的竞争性抑制剂。通过占据该位点,它们可以阻止 ATP 的结合,而 ATP 对 Hint3 的催化活性至关重要。同样,ADP 和 GDP 也是通过与各自的位点结合来发挥作用,从而阻碍必要的构象变化以及对酶的功能至关重要的磷酸基团的释放。这些抑制剂从本质上模仿了酶反应的天然底物或产物,从而阻断了活性位点,使 Hint3 失去活性。
正钒酸钠是另一种抑制剂,可竞争磷酸盐结合位点,从而破坏 Hint3 的活性。阿仑膦酸钠通过模拟焦磷酸,可以与 Hint3 的活性位点结合,从而阻止其正常功能的发挥。另一方面,碘乙酰胺和 N-乙基马来酰亚胺会对 Hint3 活性位点内的半胱氨酸残基进行化学修饰。由于酶功能所需的结构完整性受到破坏,这种烷基化会导致不可逆的抑制作用。这些化学抑制剂利用一系列机制抑制 Hint3 的酶活性,从而阻碍 Hint3 参与的生物过程。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt | 987-65-5 | sc-202040 sc-202040A | 1 g 5 g | ¥429.00 ¥835.00 | 9 | |
通过与 Hint3 催化活性所必需的三磷酸腺苷(ATP)结合位点结合,竞争性地抑制 Hint3。 | ||||||
ATP | 56-65-5 | sc-507511 | 5 g | ¥192.00 | ||
与 Hint3 上的 ADP 结合位点结合,阻止酶激活所需的构象变化。 | ||||||
Guanosine-5′-Triphosphate, Disodium salt | 86-01-1 | sc-507564 | 1 g | ¥7897.00 | ||
与 ATP 竞争 Hint3 上的结合位点,由于结构相似而抑制其功能。 | ||||||
Guanosine 5′-diphosphate sodium salt hydrate (GDP) | 146-91-8 non-salt | sc-507402 | 10 mg | ¥7277.00 | ||
与 Hint3 上的 GDP 结合区结合,抑制释放酶活性所需的磷酸基团。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
是 Hint3 上磷酸盐结合位点的竞争性抑制剂,从而抑制其功能。 | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | ¥1523.00 | 2 | |
通过模拟焦磷酸并结合到活性位点来抑制 Hint3,从而阻断酶的功能。 | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2821.00 | 1 | |
共价修饰 Hint3 活性位点的半胱氨酸残基,导致不可逆的抑制作用。 | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
烷基化 Hint3 中半胱氨酸残基上的硫醇基团,从而抑制其功能。 |